Силановый реагент относится к классу кремнийорганических мономеров или низкомолекулярных соединений в органическом синтезе или анализе или для защиты органических изменений в активной группе. После реакции силановые группы падают реституцией. Существует более 500 видов, в том числе:
(1) триметилсилильная группа, монофункциональная SBA, например, триметилхлорсилан, бис(триметилсилил)амин и т.п.
(2) моноэнергетическая пространственно затрудненная SBA, такая как трет-бутилдиметилсилилхлорид, триизопропилхлорсилан.
(3) стерически затрудненный бифункциональный SBA, такой как диметилацетоксисилан, ди-трет-бутилдихлорсилан.
(4) другой защитный агент, такой как триметил силан-гидроксиэтил, гидроксиэтилметилдифенилсилан.
Силановый реагент может быть использован для анализа в области органического синтеза (например, фармацевтического синтеза). Могут также использоваться модифицированные препараты, например, для придания растворимости в масле или потери горечи и т.п.
Относится к эффекту силилирования силильной группы, введенной в молекулу, обычно активной замещенной водородом ( например: гидроксил -ОН, карбоксильные группы -СООН, -NH2 в аминогруппе, меркаптогруппа -SH, фосфат). После того, как активная водородная группа заменена силаном, восстанавливающим полярные соединения, чтобы уменьшить водородную связь, образованное таким образом силилированное производное становится более летучим; Между тем, за счет уменьшенного числа реакционноспособных центров активного водорода, а также может быть усилена стабильность соединения. Силановые соединения полярно ослаблены, измерено повышение емкости, улучшена термическая стабильность. Силилирующий агент в ГХ-анализе использует большое количество считающихся нелетучими или термически нестабильными при 200-300 ℃ гидрокси- или аминосоединений, успешно проводимых хроматографией после силилирования.
Именно потому, что силановый реагент активен по водороду чувствительные, реакционноспособные при этом бывают, так тот же силилирующий агент очень чувствителен к влаге, воде в окружающей среде, сам разложению не способствует. Обычно упоминаемый силилирующий агент запечатан азотом. Азот должен быть предварительно высушен для удаления воды. После доступа к силилирующему агенту снова перед уплотнением необходимо зарядить азотом. Чтобы вы могли избавиться от воздуха, чтобы избежать уплотнения в воздухе, чтобы период контакта с влагой в воздухе с силилирующим агентом. Метод заполнения азотом Выполните следующие действия: Подсоедините баллон с азотом к тефлоновой трубке на одном конце, к одному концу подсоедините пипетку Пастера. Солома в его голове должна быть заполнена бутылкой реагента азота силана из жидкости реагента силана около 2 ~ 3см. Откройте переключатель азота, чтобы азот медленно вливался во флакон до тех пор, пока он не будет заполнен азотом, флакон с силановым реагентом пустого пространства. Удалите соломинку и немедленно запечатайте плотно бутылку, закройте азотом.
Триметилсилилимидазолсилан является сильнейшим гидроксисилилирующим агентом; быстро, плавно и карбоксильные группы реагируют с гидроксильными группами. Не реагирует с аминами или амидами, его можно использовать для получения как гидрокси-, так и аминопроизводных, содержащих несколько соединений. При наличии небольшого количества воды можно использовать силановый сахар; когда вам нужно проанализировать сахарный сироп, так как сахар идеально подходит для силилирования. Производные не могут быть затруднены и являются наиболее серьезным препятствием для гидроксильных групп стероидов.