Лигнаны представляют собой природные органические соединения класса 2 или 3 молекул бензола в различных формах полимеризации, в основном находящиеся в покрытосеменных и голосеменных растениях. Его можно разделить на две категории: лигнан состоит из двух молекул бензола и его производных в результате полимеризации боковой цепи β-бита. Новый лигнан представляет собой молекулярную пропилбензольную боковую цепь, соединенную с бензольным кольцом другой молекулы, или две части соединения, соединенного атомом кислорода. Полуторный лигнан представляет собой соединение трех молекул фенильной группы. Соединение, конденсируемое флавоном или халконом с производными аллилбензола, называемое флавонолигнаном или ксантонолигнаном. После конденсации лигнана двумя молекулами фенилпропила β-углерода кислородсодержащие группы γ-углерода на боковой цепи могут быть замещены тетрагидрофурановой/полуацеталевой/лактонной тетралиновой/циклооктеновой структурой, образованной дегидратационной конденсацией. Таким образом, лигнаны можно разделить на большее количество типов. Таких, как моноэ-поксилигнан, лигнанолид, циклоли-гнан и др. Из растительного мира выделено более 200 лигнанов, более 100 новых лигнанов. Китайская медицина Ciwujia, лимонник, брат Ван, лопух, полигала, форзиция, Trachelospermum jasminoides, сафлор, азарум, содержат лигнаны.
В растениях лигнаны в виде свободного или глюкозида, большинство оптически активны, почти все и в основном представляют собой бесцветные кристаллы в свободной форме, некоторые из новых лигнанов в виде масла. Лигнаны растворимы в органических растворителях, малорастворимы или нерастворимы в воде. Растворимость гликозидов в спиртах или воде больше, и они могут гидролизоваться кислотой. Предложенные ранее лигнаны экстрагируют сначала общими лигнанами метанолом или этанолом, а затем отделяют отдельные компоненты хроматографией или фракционной кристаллизацией.
Большинство компонентов лигнанов могут быть окрашены в случае концентрированной серной кислоты. Если молекула лигнанов содержит ряд фенольных гидроксильных групп, таких как реагенты хлорида железа, щелочные реагенты, диазотированные сульфаниламиды, могут реагировать с фенольным реагентом, проявляя разные цвета. Некоторые из лигнанов могут реагировать с раствором пятихлористой сурьмы и четыреххлористым углеродом, например, с подофиллотоксином реакция бурая, с альфа-пельтатином фиолетовый.
Многие компоненты лигнанов могут иметь стереоизомеры из-за насыщенной циклической части. Он был обнаружен в некоторых лигнанах, нестабильных в традиционной китайской медицине, и легко изомеризуется, превращается в твердый изомер под влиянием кислоты или щелочи. Например, выраженным противораковым действием обладает подофиллоксин, который легко трансформируется в пикроп-одофиллин в щелочном растворе; при воздействии трихлорида фосфора транслокация C1-OH генерировала эпи-подофиллотоксин, а пикроп-одофиллин и его производные не обладали противораковой активностью.
Мы обнаружили, что лигнаны обладают разнообразной активностью, такой как противораковая активность. -противораковое, противогрибковое, инсектицидное, л лейкоцитов, низшая аланинаминотрансфераза, печень, кашель, диарея и т. д. Однако не используется как лекарство. Производные лигнанов подофиллотоксина, полезные в качестве противораковых средств, лигнаны лимонника китайского известны как понижающие уровень аланинаминотрансферазы для лечения гепатита.