芋螺毒素

别名

芋螺毒素肽，芋螺肽

主要成分

芋螺毒素的主要成分是由许多单一毒肽组成的鸡尾酒样的混合毒素，‌主要成分是一些对不同离子通道及神经受体高专一性的活性多肽化合物。

动物来源

芋螺具有强大的自然进化能力，单一种属中包括有数百种物种的情况在各种生物中极为罕见，其适应新的栖息域的生存能力极强。快速进化的能力使芋螺成为海洋无脊椎动物中进化最成功的生物之一。全球的芋螺大约有500种，可能是软体动物最大的一个种属。

功效与作用

芋螺毒素可被开发为相应受体的特异性分子探针，成为研究受体相关机体活动(如学习,记忆,兴奋产生等)和疾病的重要工具，并有望开发成为药物，可能潜在的用于治疗癫痫，阿尔茨海默症，多发性硬化症，糖尿病性神经病变，带状疱疹，帕金森综合症，癌症和神经保护或心脏保护等。

临床应用

芋螺毒素肽在抗皱产品中应用广泛，其可特异性阻断电流传导，抑制肌肉收缩，进而达到淡化皱纹的目的。

提取工艺

第一种是自天然芋螺毒管中直接提取，此方法获取量非常少，且由于海洋生态的破坏使得野生芋螺数量急剧减少，该法会进一步加剧芋螺资源恶化，因此靠分离提取获得大量的芋螺毒素用于研究和生产并不现实。
第二种是基因工程方法，即将芋螺毒素的基因转化到微生物中使其表达，后期再进行分离纯化。由于部分芋螺毒素的N端为Cys，酰胺化C端，加之原核表达系统无法加工去除N-端信号肽序列，无法解决酰胺化C端问题，且芋螺毒素分子小，碱性氨基酸较多，难于形成特定活性构象，使得分离纯化较为困难。但随着基因工程技术的日新月异，用芋螺毒素成熟肽基因，加接原核或真核生物的信号肽，或同时转入酰胺化酶基因，可望生产出大量廉价的重组芋螺毒素。
第三种是人工化学合成方法。即通过分离天然芋螺毒素后测序或采用基因克隆方式获得芋螺毒素序列，然后采用人工化学合成获得更多量的芋螺毒素，较多使用的是多肽固相合成法。