1255580-76-7
中文名称
UNC0638
英文名称
UNC0638
CAS
1255580-76-7
分子式
C30H47N5O2
分子量
509.73
MOL 文件
1255580-76-7.mol
更新日期
2024/07/19 14:51:46
![1255580-76-7 结构式](/CAS/20150408/GIF/1255580-76-7.gif)
基本信息
中文别名
化合物UNC0638GEHMT2和EHMT1抑制剂
2-环己基-6-甲氧基-N-[1-异丙基-4-哌啶基]-7-[3-(1-吡咯烷基)丙氧基]-4-喹唑啉胺
英文别名
CS-565UNC0638
UNC0638/UNC-0638
2-Cyclohexyl-N-(1-isopropyl-4-piperidinyl)-6-Methoxy-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinaMine
2-cyclohexyl-6-methoxy-n-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine
2-Cyclohexyl-6-Methoxy-N-[1-(1-Methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinaMine
4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-
UNC0638 2-Cyclohexyl-6-Methoxy-N-[1-(1-Methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinaMine
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂物理化学性质
熔点93-94℃
沸点610.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度≥25.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥48.2 mg/mL in EtOH
酸度系数(pKa)10.07±0.20(Predicted)
形态固体
颜色White to yellow
UNC0638价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/04/30 | HY-15273 | UNC0638 UNC0638 | 1255580-76-7 | 5mg | 600元 |
2024/04/30 | HY-15273 | UNC0638 UNC0638 | 1255580-76-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 673元 |
2024/04/30 | HY-15273 | UNC0638 UNC0638 | 1255580-76-7 | 10mg | 900元 |
常见问题列表
生物活性
UNC0638 是一种有效的选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HMTase)抑制剂,作用于G9a和GLP,IC50分别为< 15 nM和19 nM,有效且选择性地作用于多种表观遗传和非表观遗传靶点。UNC0638 具有抗病毒的活性。靶点
Target | Value |
G9a
(Cell-free assay) | <15 nM |
GLP
(Cell-free assay) | 19 nM |
体外研究
UNC0638是一种有效的,选择性的,可渗透细胞的 G9a 和 GLP 的化学探针,相比于BIX01294,毒性/功能比小于6,其毒性/功能比大于100。UNC0638是一种有效的G9a和GLP抑制剂,对广谱的表观遗传和非表观遗传靶点有选择性。UNC0638对SET7/9 (a H3K4 HMTase),SET8 (a H4K20 HMTase),PRMT3,以及SUV39H2有大于10,000倍的选择性。在MDA-MB-231细胞中,UNC0638 (48 h处理)以浓度依赖的方式降低H3K9me2水平,IC50 是81 nM。UNC0638处理各种细胞系导致较低的全局H3K9me2水平降低,这与用shRNA降低G9a和GLP观测到的效果是一致的。UNC0638显著降低MCF7细胞的克隆形成能力,降低G9a调控的內源基因的启动子区H3K9me2的丰度,同时影响microRNAs。在小鼠胚胎干细胞中,UNC0638以浓度依赖的方式重新激活G9a沉默的基因和一个报告基因,同时不促进分化。
体内研究
在小鼠中进行的药物代谢和药代动力学研究表明,UNC0638经静脉注射、腹腔注射或口服途径给药,在体内清除率高、半衰期短、高体积分布和低暴露量。