690206-97-4
中文名称
ZM 306416
英文名称
ZM 306416
CAS
690206-97-4
分子式
C16H14Cl2FN3O2
分子量
370.206
MOL 文件
690206-97-4.mol
更新日期
2025/02/05 10:47:49
690206-97-4 结构式
基本信息
中文别名
吉非替尼杂质-10化合物ZM 306416
N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺
N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺
英文别名
CS-616CB676475
CB-676475
CB 676475
ZM 306416, >=99%
ZM306416/ZM-306416
ZM 306416 USP/EP/BP
ZM-306416(CB 676475)
ZM 306416 HYDROCHLORIDE
ZM 213689 DisodiuM Salt (MeropeneM iMpurity)
所属类别
生物化工：蛋白酪氨酸激酶
常见问题列表
生物活性
ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。体外研究
ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[125I]摄取，且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化，但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌，增加PlGF的产生。 ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。生物活性
ZM 306416 (CB 676475) 是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。靶点
| Target | Value |
| VEGFR1 | 0.33 μM |
| Src | 0.33 μM |
| Abl | 1.3 μM |
体外研究
ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[ ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。