(R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 MSDS(3R)-(+)-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidine
向Boc 酐(2.72克,12.48毫摩尔)在20毫升THF中的溶液中,加入三乙胺(1.898毫升。13.62毫摩尔)和苄基保护的(R)-3-氨基吡咯烷(1.96毫升,11.35毫摩尔)。反应混合物在氩气下搅拌氩气在室温下搅拌2小时。在真空中除去四氢呋喃。得到的油 溶解在20mL EtOAc中,用15mL 1M NaOH洗涤。有机层 用3 x 15 mL的H2O洗涤。收集有机层,用MgSO4干燥。 , 并在真空中浓缩。粗制的产品通过闪蒸色谱法提纯 (33:66至50:50 EtOAc/hexanes),得到3.047克中间体产品(97%)。向第一步的产物在20mL乙醇中的溶液中加入10% Pd/C(0.310g)。反应混合物在H2氛围下搅拌,在室温下搅拌反应混合物过夜。混合物通过 用EtOAc过滤,并在真空中浓缩,得到2.013克产品(98%)。
图(R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷的合成路线