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丁卡因

简介 药理机制 药理及应用 用法用量 不良反应 注意事项 用途 丁卡因 试剂级价格
丁卡因, 94-24-6, 结构式
丁卡因
CAS号:
94-24-6
英文名:
Tetracaine
英文别名:
TETRACAINE BASE;Tetracaina;Dicaine;amethocaine;TETRACAIN;Tetracainum;Dlcalne;Medicaine;Tetracacine;2-(Dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate
中文名:
丁卡因
中文别名:
丁卡因;利丙双卡因;丁卡因 1G;丁卡因(碱基);丁卡因 标准品;丁卡因/丁卡因碱;野生白屈菜提取物;丁卡因/HPLC;丁卡因,盐酸丁卡因;盐酸丁卡因 (碱基)
CBNumber:
CB9775567
分子式:
C15H24N2O2
分子量:
264.36
MOL File:
94-24-6.mol

丁卡因化学性质

熔点:
41.0 to 45.0 °C
沸点:
407.59°C (rough estimate)
密度:
1.0200 (rough estimate)
折射率:
1.5800 (estimate)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
soluble in Methanol
形态:
powder to crystal
酸度系数(pKa):
pKa 8.33±0.03(H2O t = 20.0 I = 0.10 (KCl)) (Uncertain)
颜色:
White to Almost white
水溶解性:
156mg/L(temperature not stated)
InChI:
InChI=1S/C15H24N2O2/c1-4-5-10-16-14-8-6-13(7-9-14)15(18)19-12-11-17(2)3/h6-9,16H,4-5,10-12H2,1-3H3
InChIKey:
GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
C(OCCN(C)C)(=O)C1=CC=C(NCCCC)C=C1
LogP:
3.510
CAS 数据库:
94-24-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Tetracaine(94-24-6)
安全信息
危险品标志: Xn,Xi
危险类别码: 22-40-42/43-43
安全说明: 22-36/37
危险品运输编号: UN 2811
WGK Germany: 3
RTECS号: DG4725000
危险等级: 6.1
包装类别: III
海关编码: 29224999

丁卡因 化学药品说明书


丁卡因|药物应用信息

丁卡因性质、用途与生产工艺

简介

丁卡因呈白色结晶或结晶性粉末状，无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。

Tetracaine.jpg

药理机制

阻断电压依赖性钠通道，使传导阻滞，产生麻醉作用。
局麻药具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。

药理及应用

局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%～0.03%溶液，神经传导阻滞用0.1%～0.3%溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%～0.3%溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。
极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。

用法用量

硬膜外阻滞：常用浓度为0.15～0.3%溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40～50mg，极量为80mg。
蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液（1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用），一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg为极量。
神经传导阻滞：常用浓度0.1%～0.2%，一次常用量为40～50mg，极量为100 mg。
粘膜表面麻醉：常用浓度1%，眼科用1%等渗溶液，耳鼻喉科用1～2%溶液，一次限量为40 mg。

不良反应

毒性反应：本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为：头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。
变态反应：对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。
可产生皮疹或荨麻疹，颜、口或（和）舌咽区水肿等。

注意事项

偶可有皮疹、震颤、呕吐甚至休克。大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。勿误注入血管内。

用途

局麻作用强度为普鲁卡因的10倍，作用可维持2～3h，具较强的穿透力。主用于眼、鼻、喉及泌尿道的表面麻醉。吸收后能引起惊厥，然后转为呼吸抑制，一般不用作浸润和传导等麻醉。

用途 

麻醉用药。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

静脉-大鼠 LD50: 6 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 20 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放

灭火剂

水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

丁卡因 上下游产品信息

上游原料

二甲基普鲁卡因 溴丁烷

下游产品

盐酸丁卡因

丁卡因 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/11XW00942462丁卡因94-24-625G419元
2024/11/11XW00942461丁卡因94-24-65G128元

丁卡因 生产厂家

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