Naftopidil dihydrochloride

Naftopidil dihydrochloride Struktur
57149-07-2
CAS-Nr.
57149-07-2
Englisch Name:
Naftopidil dihydrochloride
Synonyma:
kt-611;Flivas;Avishot;Naftopil;BM-15275;Naftopiil;NafTopIDi1;NAFTOPIDIL;Nafitopidil;Naftopidil>
CBNumber:
CB6356910
Summenformel:
C24H28N2O3
Molgewicht:
392.49
MOL-Datei:
57149-07-2.mol

Naftopidil dihydrochloride Eigenschaften

Schmelzpunkt:
127 °C
Siedepunkt:
517.2°C (rough estimate)
Dichte
1.1592 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6300 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
methanol: >10 mg/mL
Aggregatzustand
solid
pka
14.01±0.20(Predicted)
Farbe
white
Merck 
14,6356
CAS Datenbank
57149-07-2(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
RIDADR  3077
WGK Germany  3
RTECS-Nr. TL9336500
HS Code  29335990
Toxizität LD50 in mice, rats (g/kg): 1.3, 6.4 orally (Himmel)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P281 Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Naftopidil dihydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Naftopidil was launched in Japan for the treatment of dysuria associated with benign prostatic hypertrophy (BPH). It can be prepared by a two step route starting with α-naphthol. Naftopidil is a potent postsynaptic-selective alpha-l-antagonist with a slightly higher affinity for the human prostatic than for the aortic alpha-adrenoceptor. It also shows a 5-HT1A agonistic effect, as well as a weak calcium antagonistic activity, but no alpha-2 or beta-adrenoreceptor affinity. In experiments with rats or rabbits, Naftopidil was shown to be more potent and selective for the urodynamic effect than the hypotensive effect. Aromatic or aliphatic hydroxylation are the major routes of metabolism, producing metabolites with a profile similar to the parent compound.

Chemische Eigenschaften

Off-White Solid

Verwenden

A α-1-Adrenergic receptor antagonist, antihypertensive.

Biologische Aktivität

An α 1 -adrenoceptor antagonist with only weak antagonism at post-junctional α 2 receptors; a potent, persistent antihypertensive and vasodilator.

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