무수 트리 플루오로 아세트산은 휘발성이며 무색의 액체로 자극성이 있습니다. 이는 분석 시약, 용매, 촉매, 탈수 축합 제, 카르복실기 및 아미노기의 트리 플루오로 아세틸 화를위한 보호제; 및 유기 불소 정밀 화학제, 약제 및 농약 제조용 원료를 제공한다.
용도
분석 시약, 용매, 촉매, 탈수 응축기, 카르복시기 및 아미노 트리 플루오로 아세틸 화를위한 보호제로 사용됩니다.
용도
이는 분석 시약, 용매, 촉매, 탈수 축합 제, 카르복실기 및 아미노기의 트리 플루오로 아세틸 화를위한 보호제; 및 유기 불소 정밀 화학제, 약제 및 농약 제조용 원료를 제공한다.
용도
분석 시약, 용매, 촉매, 탈수 응축기, 카르복시기 및 아미노 트리 플루오로 아세틸 화를위한 보호제로 사용됩니다.
안전성
밀봉 된 용기에 보관하고 건조하고 통풍이 잘되는 곳에 보관하십시오. 그것은 산화제와 산과 염기로 저장과 분배로 구분됩니다. 섭취, 물로 양치질, 우유 또는 달걀 흰자위를 마심.
포장, 보관 및 운송
밀봉 된 용기에 보관하고 건조하고 통풍이 잘되는 곳에 보관하십시오. 그것은 산화제와 산과 염기로 저장과 분배로 구분됩니다. 섭취, 물로 양치질, 우유 또는 달걀 흰자위를 마심.
화학적 성질
Clear, colorless liquid
용도
Trifluoroacetic anhydride is used for the introduction of trifluoroacetyl group in organic synthesis. It is involved in the preparation of N- and O-trifluoroacetyl derivatives of a wide range of biologically active compounds for gas chromatography analysis. It plays an important role as desiccant for trifluoroacetic acid. It is also used in the oxidation of aldehydes to acids, esters, amides as well as in the protection of alcohols and amines. In addition, it is used as analytical reagents, solvents and dehydration condensing agent. It serves as an intermediate of fluorine fine chemicals, pharmaceuticals and agrochemicals.
제조 방법
Trifluoroacetic anhydride is prepared by reaction of trifluoroacetyl chloride with an alkali metal or alkaline-earth metal salt of trifluoroacetic acid at approximately 50° C.
Safety Profile
A severe skin and eye irritant.Explosive reaction with dimethyl sulfoxide; nitric acid +1,3,5-triazine (at 36°C); nitric acid + 1,3,5-triacetylhexahydro-1,3,5-triazine (at 30°C). Incompatiblewith lithium tetrahydroaluminate. When heated todecomposit
Purification Methods
Purification by distilling over KMnO4, as for the acid above, is EXTREMELY DANGEROUS due to the possiblility of EXPLOSION. It is best purified by distilling from P2O5 slowly, and collecting the fraction boiling at 39.5o. Store it in a dry atmosphere. Highly TOXIC vapour and attacks skin, work in an efficient fume hood. [Beilstein 2 IV 469.]
