부티로락톤I

부티로락톤I
부티로락톤I 구조식 이미지
카스 번호:
87414-49-1
한글명:
부티로락톤I
동의어(한글):
부티로락톤I
상품명:
BUTYROLACTONE I
동의어(영문):
OloMoucin;BUTYROLACTONE I;Butyrolactone I - CAS 87414-49-1;2,5-Dihydro-4-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)benzyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxofuran-2-carboxylic acid methyl ester;2-Furancarboxylic acid, 2,5-dihydro-4-hydroxy-2-[[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]methyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-, methyl ester, (2R)-
CBNumber:
CB9717987
분자식:
C24H24O7
포뮬러 무게:
424.44
MOL 파일:
87414-49-1.mol
MSDS 파일:
SDS

부티로락톤I 속성

녹는점
74℃
끓는 점
660.1±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.353±0.06 g/cm3(Predicted)
RTECS 번호
LU0221600
저장 조건
Store at -20°C
용해도
25mg/ml의 에탄올 또는 10mg/ml의 DMSO에 용해됨
물리적 상태
백색 고체.
산도 계수 (pKa)
8.59±0.40(Predicted)
색상
흰색에서 황백색까지
감도
Light Sensitive
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
HS 번호 29419000
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어:
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P304+P340 흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P405 밀봉하여 저장하시오.

부티로락톤I C화학적 특성, 용도, 생산

용도

Butyrolactone I is one of a family of three butyrolactones isolated from Aspergillus fumigatus, first reported in 1983. Butyrolactone I exhibits antitumor activity, inhibiting the cell cycle at the G1/S and G2/M transitions. Butyrolactone I is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases CDK1/cyclin B, CDK2 and CDK5, and is an important bioprobe for understanding the cellular roles of CDKs.

효소 저해제

This natural product (FW = 424.45 g/mol), first identified in species of Aspergillus and named systematically as 2,5-dihydro-4-hydroxy 2-([4- hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]methyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo- 2-furancarboxylic acid methyl ester, competes with ATP in cyclindependent kinase reactions. The IC50 values for these kinases are typically 0.6-1.5 μM. Butyrolactone I also inhibits cell proliferation by the inhibiting pRb phosphorylation in IMR32 cells, causing both G1 and G2 arrest and stimulating apoptosis. Target(s): cyclin-dependent kinases 1 and 2; cdk5; protein kinase C; protein kinase A; MAP kinase; casein kinase II; [tau protein] kinase.

부티로락톤I 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


부티로락톤I 공급 업체

글로벌( 26)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21676 55
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
BOC Sciences
16314854226; +16314854226
inquiry@bocsci.com United States 19743 58
Alfa Chemistry
+1-5166625404
Info@alfa-chemistry.com United States 21317 58
Hu Bei Jiutian Bio-medical Technology CO.,Ltd
027-88013699 17354350817
Ryan@jiutian-bio.com China 7432 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Shanghai Winherb Medical Technology Co., Ltd. 400-186-5138 13341702378
winherb@126.com China 1006 58
Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd. 021-65675885 18964387627
info@efebio.com China 9708 58
Lynnchem 86-(0)29-85992781 17792393971
info@lynnchem.com China 4587 58
Novachemistry 44-20819178-90 02081917890
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