概述[1][2]
托力丁倍司又名邻联甲苯胺、二氨二甲基联苯，白色到微红色叶状结晶，溶于醇、醚、稀酸，微溶于水，有苯胺样气味，主要用作染料中间体。其也用于生产色酚AS—G、直接墨绿2B—NB、直接深棕B—NM、直接黄棕ND3G、直接黑NBN以及多种有机颜料。以锌粉(或硅铁粉)在氢氧化钠介质中将邻硝基甲苯还原为2，2′-二甲基对称二苯肼，然后重排制得。
应用[2-4]
一、托力丁倍司法测饮用水中氯酸盐时消除亚氯酸盐影响的方法，检测步骤为：
(1)、配制1.00g/L氯酸盐标准溶液，称取1.276g氯酸钠溶于纯水中，转移至1000mL容量瓶，并用纯水定容至1000mL；
(2)、配制检测试剂，试剂1：称取1.35g托力丁倍司二盐酸，溶于500mL纯水中，再加入100mL浓盐酸与400mL纯水的混合液；试剂2：取300mL浓盐酸溶于700mL蒸馏水中；试剂3：取650mL浓盐酸溶于350mL蒸馏水中；
(3)、绘制标准曲线，取2mL步骤(1)中的氯酸钠标准溶液并用纯水定容至500mL，再分别取此溶液0mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、8mL、9mL、10mL于50mL比色管中用纯水稀释至刻度，另取11支比色管各加入上述稀释后的氯酸钠标准溶液5mL，加入0.5mL步骤(2)中配制的检测试剂1和15mL试剂3后摇匀，以蒸馏水作参比，常温下放置3min后在波长442nm下测量吸光度；并绘制出标准曲线；；
(4)、水样次比色测定，取5mL待测水样，加入0.5mL步骤(2)中配制的检测试剂1和15mL试剂2后摇匀，以蒸馏水作参比，常温下放置3min后在波长442nm下测量吸光度A1；水样第二次比色测定，另取5mL待测水样，加入0.5mL步骤(2)中配制的检测试剂1和15mL试剂3后摇匀，以蒸馏水作参比，常温下放置3min后在波长442nm下测量吸光度A2；
(5)、根据步骤(4)检测到的两次吸光度在步骤(3)中的标准曲线中得出相应的浓度值，相减后即得待测水样中氯酸盐的浓度值。
二、CN201010563355.3公开了一种有效氯含量测定试纸，属于化学指示剂技术领域，用于检测化学消毒剂浓度，利于进行医院以及有关行业进行消毒剂使用过程的浓度监测，将层析滤纸在指示剂中浸泡后烘干制得，其中指示剂的配料重量百分比组成为：盐酸托力丁倍司1~3%、柠檬酸35~50%、十二烷基磺酸钠1~3%、羟乙基纤维素钠1~2%和余量的水。其中，指示剂是将柠檬酸加入水中制得柠檬酸水溶液，再将盐酸邻联甲苯胺、十二烷基磺酸钠和羟乙基纤维素钠加入柠檬酸水溶液中，搅拌使其完全溶解制得。使用简便，结果直观准确。
三、CN201811475924公开了氢氧化钠溶液中氯酸钠含量的测定方法，属于化工分析领域。本发明所要解决的是现有测定方法无法绘制合格的标准曲线、测定结果准确度低等问题，其技术方案是提供了氢氧化钠溶液中氯酸钠含量的测定方法，包括如下步骤：a、取氢氧化钠溶液样品，加入显色剂托力丁倍司；b、于0～10℃滴加盐酸至pH＝6～8，然后快速加入盐酸至溶液中氢离子浓度≥6mol/l，快加时保持温度在20℃以下，摇匀，静置显色，测定吸光度；c、根据吸光度测定结果计算得到氢氧化钠溶液样品中氯酸钠的含量。本发明提供的测定方法能较好的绘制标准曲线，且测定结果稳定，准确度较高。
主要参考资料
[1]简明精细化工大辞典
[2][中国发明]CN201210138428.3一种快速测定饮用水中氯酸盐的方法
[3]CN201010563355.3有效氯含量测定试纸
[4]CN201811475924.1氢氧化钠溶液中氯酸钠含量的测定方法