背景[1-3]
BCL2 BETA蛋白抗体是一类可以特异性结BCL2 BETA蛋白的多克隆抗体，主要用于检测BCL2 BETA蛋白的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多种免疫学实验。
Bcl-2蛋白是bcl-2原癌基因的编码产物，是细胞存活促进因子，属膜整合蛋白，分子量为26kDa,定位于线粒体、内质网和连续的核周膜,在胚胎组织中广泛表达。Bcl-2基因（即B细胞淋巴瘤/白血病-2基因）是一种癌基因，它具有明显抑制细胞凋亡的作用，并且近年来的一些研究已开始揭示这一作用的机制。自从1972年Kerr提出细胞凋亡（apoptosis）的概念至今，人们对细胞凋亡现象进行了广泛、深入的研究。
但是，凋亡的分子和生化机制迄今尚未彻底明了，而已形成的初步认识大多源于对Bcl-2基因家族的研究。已知，凋亡进程可分为三个时相：诱导期，效应期和降解期。在诱导期，细胞接受各种信号从而引发各种不同的效应；进入效应期后，经过一些决定细胞命运（存活/死亡）的分子调控点，细胞进入不可逆的程序化死亡，这些调控分子包括一系列原癌基因和抑制癌基因的产生，其中Bcl-2家族起着决定性的作用；降解期则产生可见的凋亡现象。
最初在血液淋巴细胞中发现Bcl-2能抑制细胞死亡，随后陆续在其它一些细胞中也发现Bcl-2的这种作用。但近年来研究发现，除这些之外尚存在Bcl-2不敏感的凋亡途径。
应用[4][5]
用于新疆维吾尔族宫颈癌组织中全基因组表达谱分析及与凋亡相关基因c-IAP1、Bcl-xl、Bcl2的检测研究
从基因表达谱差异的角度,利用基因芯片技术寻找维吾尔族宫颈癌与宫颈非病变组织不同的相关基因差异表达情况,并对凋亡相关基因验证,探讨维吾尔族宫颈癌的发病机制及与临床病理指标的关系。
方法：收集新疆维吾尔族子宫肌瘤的非病变宫颈组织及宫颈癌组织各5例用于全基因组表达谱基因芯片筛选差异表达基因,采用实时荧光定量PCR及免疫组化对45例宫颈癌,21例宫颈非病变组织中Bcl2、Bcl-x1、c-IAP1进行检测,并分析各分子表达水平与相应临床病理指标的关系。
结果：(1)采用Affymetrix的全基因组寡核苷酸基因芯片,对5对浸润性宫颈癌标本及宫颈非病变组织的18947个基因的表达谱差异同时进行了研究,结果显示：与宫颈非病变组织相比,共筛选到差异表达基因2758个其中上调基因1326个,下调基因1432个,分属不同的通路,已知与肿瘤凋亡发生相关的基因10个,表达上调的的基因中7个属于凋亡相关通路基因。凋亡抑制基因c-IAP1、Bcl-x1在宫颈癌中表达上调,Bcl2下调。
(2)相对于宫颈非病变组织,宫颈癌组织在RNA水平上高表达抗凋亡分子c-IAP1、Bcl-x1,低表达Bcl2；蛋白水平上高表达抗凋亡分子c-IAP1,Bcl-x1,低表达Bcl2。这些基因在宫颈癌与宫颈非病变组织间的基因表达水平均存在显著性差异,验证了基因芯片检测的结果。
参考文献
[1]Comparison of MUC4 expression in primary pancreatic cancer and paired lymph node metastases[J].Daniel Ansari,Carlos Urey,Chinmay Gundewar,Monika Posaric Bauden,Roland Andersson.Scandinavian Journal of Gastroenterology.2013(10)
[2]Expression of survivin and livin predicts early recurrence in non‐muscle invasive bladder cancer[J].Ren Chong Xi,Yin Rui Sheng,Wang Hong Chen,Li Sheng,Ji Jing Gang,Zhou Tong,Zhang Shan,Guo Hong Ying,Liu Chun Dong.J.Surg.Oncol..2012(5)
[3]Cyclic GMP/protein kinase G type‐Iα(PKG‐Iα)signaling pathway promotes CREB phosphorylation and maintains higher c‐IAP1,livin,survivin,and Mcl‐1 expression and the inhibition of PKG‐Iαkinase activity synergizes with cisplatin in non‐small cell lung cancer cells[J].Janica C.Wong,Madhavi Bathina,Ronald R.Fiscus.J.Cell.Biochem..2012(11)
[4]Src,Akt,NF-κB,BCL-2 and c-IAP1 may be involved in an anti-apoptotic effect in patients with BCR-ABL positive and BCR-ABL negative acute lymphoblastic leukemia[J].JoséE.Vázquez-Franco,Elba Reyes-Maldonado,Jorge Vela-Ojeda,Maria L.Domínguez-López,Ruth A.Lezama.Leukemia Research.2012(7)
[5]朱明玥.新疆维吾尔族宫颈癌组织中全基因组表达谱分析及与凋亡相关基因c-IAP1、Bcl-xl、Bcl2的检测[D].新疆医科大学,2014.