肾上腺素受体激动药的基本化学结构是β-苯乙胺。而肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素在苯环的第3、4位碳上都有羟基，形成儿茶酚，故均称为儿茶酚胺类。
如上图所示，肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素3者的母体结构相同，但与“NH”（氨基）相连的基团不同，导致了名称上的差异。
肾上腺素氨基上连接的甲基若被氢取代，则为去甲肾上腺素，可减少对β1受体的活性；
被异丙基取代，则为异丙肾上腺素，可进一步增加对β1、β2受体的作用，而对α受体的作用逐渐减弱。
这些基团既影响药物对α、β受体的亲和力及激动剂受体的亲和力，也影响药物的体内过程，具体作用比较可见表1。
表1 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素分类及基本作用比较
药理作用及临床应用
表2 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的临床应用
去甲肾上腺素
去甲肾上腺素可同时激动α1肾上腺素能受体（α1-AR）和β1肾上腺素能受体（β1-AR），显著增加外周血管阻力、提高平均动脉压、增加心肌收缩力、增加回心血量，被推荐作为休克治疗的一线升压药物。
围术期低血压原因较多，在排除容量绝对不足或者低心输出量的情况下，应酌情使用α1激动剂及时纠正低血压。在心血管手术患者围术期，对于心功能不全的低血压或心率偏慢，宜选去甲肾上腺素。
事实上，无论是哪种类型的患者和手术，α1激动剂联合都应进行适当的容量管理，在避免过度补液造成的危害同时，较好地维持组织器官灌注并改善预后。
治疗溃疡性胃出血：小剂量口服治疗溃疡性胃出血，8mg去甲肾上腺素+氯化钠注射液50ml。
肾上腺素
肾上腺素能刺激α和β两类肾上腺素受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型作用。α型作用可增加心肺复苏（CPR）期间冠状动脉和脑灌注压，在心脏骤停（CA）时使用肾上腺素对CA患者有益。
《美国心脏协会心肺复苏和心血管急救指南》提出：建议对CA患者给予肾上腺素每3-5分钟给予1mg，稀释后心内注射或静脉注射。
并强调，CA期间不建议常规使用大剂量肾上腺素（0.1-0.2mg/kg）。许多临床试验将大剂量肾上腺素（单次给药＞1mg）与标准剂量肾上腺素进行比较后发现，大剂量肾上腺素未能改善出院良好神经预后生存率、出院生存率及住院生存率。
国际上关于严重过敏反应的指南一致认为，肾上腺素是过敏反应的首选药物，同时也是减少住院和死亡人数的唯一药物，用于过敏反应的一线治疗。
欧洲过敏和临床免疫学会（EAACI）和世界过敏组织（WAO）指南均推荐肾上腺素通过肌内注射到大腿中部外侧。通常用于过敏性休克的肾上腺素浓度为1mg/mL，如果仅有浓度0.1mg/mL肾上腺素，则需进行大剂量多部位注射。
EAACI指南引文证据支持肾上腺素肌内注射应使用1:1000肾上腺素（1mg/mL），剂量为0.01mL/kg（单次剂量为0.5mg），相当于10μg/kg，这个剂量可以短时间（每5～10min）重复，直到患者病情稳定。
WAO指南推荐肌内注射肾上腺素给药剂量0.01mg/kg的1:1000（1mg/mL）溶液，成人剂量为0.5mg，儿童和青少年剂量为0.3mg，这是基于美国食品药品管理局批准的肾上腺素标准剂量和给药途径。
治疗性溃疡胃出血：在内镜治疗中，出血部位注射1:10000肾上腺素。
异丙肾上腺素
异丙肾上腺素主要激动β受体，对β1和β2受体均有强大的激动作用，但对α受体几无作用。
异丙肾上腺素注射液可用于心源性或感染性休克、完全性房室传导阻滞、心博骤停。异丙肾上腺素雾化剂可用于治疗支气管哮喘。
注意事项
