Remodelin(Histone Acetyltransferase抑制剂)

2020/2/3 10:17:36

背景[1-7]

Remodelin(Histone Acetyltransferase抑制剂)是一种有效的acetyl-transferase NAT10抑制剂。Remodelin通过抑制NAT10介导微管重组而补救LMNA耗尽细胞的核形状,并改善细胞核形状和HGPS细胞的健康状态。Remodelin可能因此为缓解营养不良和早衰疾病提供了治疗可能。组蛋白乙酰转移酶(HAT)是通过从乙酰-CoA转移乙酰基以形成ε-N-乙酰赖氨酸而使组蛋白上保守的赖氨酸氨基酸乙酰化的酶。DNA缠绕在组蛋白上,通过将乙酰基转移到组蛋白,可以打开和关闭基因。

通常,组蛋白乙酰化增加基因表达。通常,组蛋白乙酰化与转录激活相关并与常染色质相关。常染色质紧密度较低,使转录因子更容易与DNA上的调节位点结合,从而导致转录激活。当它首次被发现时,人们认为赖氨酸的乙酰化会中和通常存在的正电荷,从而降低组蛋白与(带负电的)DNA之间的亲和力,从而使转录因子更容易接近DNA。

从那时起,研究已经出现,表明赖氨酸乙酰化和其他翻译后的修饰组蛋白产生特定蛋白质-蛋白质相互作用结构域的结合位点,例如结合乙酰基赖氨酸的溴结构域。组蛋白乙酰转移酶还可以乙酰化非组蛋白蛋白,例如核受体和其他转录因子,以促进基因表达。组蛋白乙酰转移酶在细胞内起许多生物学作用。染色质是在细胞核中发现的蛋白质和DNA的组合,并且随着不同的细胞事件(例如DNA复制,DNA修复和转录)发生,它经历许多结构变化。

细胞中的染色质可以在两种状态下发现:浓缩和未浓缩。后者称为常染色质,具有转录活性,而前者称为异染色质,是转录失活的。组蛋白包含染色质的蛋白质部分。有五种不同的组蛋白:H1,H2A,H2B,H3和H4。当除了H1之外的每个组蛋白亚型中的两个形成四元复合物时,形成核心组蛋白。该八聚体复合物与其周围盘绕的147个碱基对DNA结合,形成核小体。组蛋白修饰调节染色质的包装。

DNA的包装水平对于基因转录是重要的,因为转录机制必须能够接近启动子以便发生转录。通过HAT中和带电荷的赖氨酸残基允许染色质去浓缩,使得该机器可以获得待转录的基因。然而,乙酰化并不总是与增强的转录活性相关。

应用[8][9]

Remodelin(Histone Acetyltransferase抑制剂)可用于N-乙酰基转移酶10在急性髓细胞白血病中的作用及机制研究:

N-乙酰基转移酶10(N-acetyltransferase 10,NAT10)是GCN5相关N端乙酰基转移酶(GCN5-related N-acetyltransferase,GANT)家族成员,最早是在人端粒酶逆转录酶hTERT的启动子区被发现的。发现NAT10在急性髓细胞白血病细胞中也存在高表达,通过GO及KEGG数据库分析与其可能存在相互作用的蛋白的相关通路我们发现NAT10可能与端粒酶长度维持、细胞周期调控、RNA合成装配及髓细胞分化调节相关。

用NAT10特异性抑制剂Remodelin下调NAT10表达,通过实时荧光定量PCR和western blot验证NAT10的表达水平变化以证实Remodelin的效用;应用CCK-8法检测NAT10对急性髓细胞白血病细胞增殖活性的影响;应用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测Remodelin单药或联合caspase抑制剂Z-VAD-FMK对急性髓细胞白血病细胞凋亡的影响

参考文献

[1] Larrieu D,et al.Science.2014,344(6183),527-532.

[2] Lee KK,Workman JL(April 2007)."Histone acetyltransferase complexes:one size doesn't fit all".Nature Reviews.Molecular Cell Biology.8(4):284–95.

[3] Weaver R(2007).Molecular Biology.McGraw-Hill.ISBN 978-0073319940.

[4] Roth SY,Denu JM,Allis CD(2001)."Histone acetyltransferases".Annual Review of Biochemistry.70:81–120.

[5] Sterner DE,Berger SL(June 2000)."Acetylation of histones and transcription-related factors".Microbiology and Molecular Biology Reviews.64(2):435–59.

[6] Marmorstein R(August 2001)."Structure of histone acetyltransferases".Journal of Molecular Biology.311(3):433–44.

[7] Yuan H,Marmorstein R(February 2013)."Histone acetyltransferases:Rising ancient counterparts to protein kinases".Biopolymers.99(2):98–111.

[8] Marmorstein R,Trievel RC(January 2009)."Histone modifying enzymes:structures,mechanisms,and specificities".Biochimica et Biophysica Acta.1789(1):58–68.

[9] 梁佩淇.N-乙酰基转移酶10在急性髓细胞白血病中的作用及机制研究[D].中国医科大学,2018.

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。文章中涉及所有内容,包括但不限于文字、图片等等。如有侵权,请联系我们进行处理!
阅读量:1120 0

欢迎您浏览更多关于REMODELIN (HISTONE ACETYLTRANSFERASE抑制剂)的相关新闻资讯信息