简介
二(三叔丁基膦)钯，化学式为C24H54P2Pd，分子量约为511.06（部分资料显示为513.08，这可能是由于不同文献中使用的具体结构式略有差异所致）。其CAS登录号为53199-31-8，常温下为淡黄色或灰白色至橘黄色固体，具有较高的热稳定性和对空气的敏感性。因此，在储存和使用过程中需要采取严格的防护措施，如密闭充氩冷藏等，以避免其被氧化或水解而失去催化活性[1]。
二(三叔丁基膦)钯的性状
合成方法
在一个干燥的反应烧瓶中，首先将钯的前驱体[Pd(allyl)Cl]2溶解于干燥的乙腈溶液中。然后，在氮气保护的手套箱中，向该溶液中一次性加入过量的三叔丁基膦。所得的反应混合物在搅拌下逐渐形成浑浊的黄色溶液，并随着时间的推移变得不透明。经过长时间的反应（如18小时），反应混合物最终变为乳白色。反应结束后，通过过滤和洗涤等后处理步骤，即可得到纯净的二(三叔丁基膦)钯。需要注意的是，整个合成过程对操作环境和条件要求极高，必须确保无水无氧，以避免杂质的引入和产物的分解[1-2]。
用途
二(三叔丁基膦)钯在药物合成中扮演着重要角色。由于其优异的催化性能，它已被广泛应用于多种抗癌药物和抗病毒药物的制备中。通过催化偶联反应，如Suzuki、Kumada、Negishi和Buchwald等，二(三叔丁基膦)钯能够高效地构建复杂的药物分子骨架，为新药研发提供了强有力的支持[1-3]。
在天然产物合成领域，二(三叔丁基膦)钯同样展现出了巨大的潜力。许多天然产物分子结构复杂，传统合成方法难以高效合成。而利用二(三叔丁基膦)钯催化的偶联反应，可以简便地构建出天然产物分子中的关键结构单元，从而大大提高合成效率和产率[1-3]。
参考文献
[1]潘剑明,陈波,马银标,等.一种二(三叔丁基膦)钯的合成工艺:CN200910153496.5[P].CN101693725A[2024-07-14].
[2]王贞,刘云生,邓雄飞.一种制备二(三叔丁基膦)钯的合成方法:CN 201410280753[P][2024-07-14].
[3]朱钢国,卢增辉,刘鸽,等.一种二(三叔丁基膦)钯的合成方法.2012[2024-07-14].