背景[1-3]
大鼠白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测大鼠血清、血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-10浓度的科研工具。白细胞介素10是一种多功能的细胞因子，主要由Th2细胞、调节性T细胞(Treg)和一些其他免疫细胞产生。它在免疫系统中起到抗炎和免疫调节作用，对于维持免疫平衡和抑制过度的免疫反应至关重要。
大鼠白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒
一、产品概述
大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，通过特异性抗体与样本中的IL-10结合，形成抗原抗体复合物，再与酶标抗体结合，经过洗涤、显色等步骤，最终通过酶标仪测定吸光度来计算样本中IL-10的浓度。
二、产品特点
高灵敏度：能够检测样本中低浓度的IL-10，有助于更准确地评估实验结果。
高特异性：试剂盒中的抗体经过严格筛选和验证，确保只与IL-10特异性结合，减少交叉反应。
重复性好：经过多次实验验证，试剂盒具有良好的重复性，确保实验结果的可靠性。
操作简便：试剂盒附带详细的操作说明书，用户只需按照说明书步骤操作即可完成实验。
三、产品规格与价格
不同品牌和供应商的大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒规格和价格可能有所不同。一般来说，该试剂盒的规格有96T（可进行96次检测）和48T（可进行48次检测）两种，价格范围在数千元不等。例如，Elabscience品牌的大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒价格为￥2400（起批量≥1盒），碧云天生物技术的大鼠IL-10 ELISA Kit价格为¥2798.00（96次包装）。
四、保存与运输
未拆封的试剂盒通常可在2-8℃保存一段时间（如一周），若需长期保存，请按照说明书中的条件分别保存各组分。运输过程中应注意避免极端温度和湿度条件，以确保试剂盒的稳定性。
五、使用注意事项
在使用前请仔细阅读产品说明书，了解试剂盒的组成、操作步骤和注意事项。
严格按照说明书中的步骤进行操作，避免操作失误影响实验结果。
注意样本的收集和保存条件，避免样本污染和降解。
试剂盒中的各组分应在使用前达到室温并充分混匀。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会影响实验结果的准确性。
应用[4][5]
大鼠白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒可以用于Hedgehog信号通路在大鼠急性胰腺炎中的作用及其对TNF-α、IL-10的影响
研究应用Hh信号通路的特异性激动剂Purmorphamine预处理大鼠AP模型,并通过监测Hh信号通路对血清中淀粉酶(Amylase,AMY)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)的水平的影响,初步探讨Hh信号通路的激活对大鼠AP的作用,并研究其可能的机制。方法:1实验分组:54只清洁级成年雄性SD大鼠,体重220±20 g,随机分为正常对照组(N组,n=18)、急性胰腺炎组(AP组,n=18)、Purmorphamine干预组(Pur组,n=18),每组再以不同时间点6h、12h、24h分为三个亚组,每个亚组6只大鼠。2制造模型:本研究采用L-精氨酸腹腔注射法制造大鼠AP模型。AP组给予腹腔注射20%L-精氨酸2.5 g/kg,间隔1 h注射2次,N组则给予等体积的生理盐水腹腔注射2次。Pur组于造模前1 h给予Purmorphamine溶液0.69 mg/kg腹腔注射1次,另两组给予等体积的DMSO溶液腹腔注射1次。最后一次腹腔注射后,分别于6 h、12 h、24 h处死各组大鼠,留取血清及胰腺组织。3实验方法:应用淀粉酶试剂盒检测血清中淀粉酶(amylase,AMY)水平,利用ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)方法检测血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)测定胰腺组织中Ptch1 m RNA表达水平。4统计学方法:应用SPSS 22.0软件包进行统计学处理,P<0.05认为具有统计学意义。结果:1血清AMY:在各时间点,N组血清AMY水平较低且无显著变化;AP组及Pur组各时间点AMY水平较N组均显著升高(P<0.05),且随时间延长而逐渐上升;与AP组相比,Pur组各时间点血清AMY水平则明显下降(P<0.05)。2血清TNF-α:N组血清TNF-α在各时间点均无显著变化,且水平较低;与之相比,AP组和Pur组血清TNF-α水平都出现了明显升高(P<0.05);但Pur组与AP组相比,血清TNF-α水平则显著降低(P<0.05)。3血清IL-10:N组血清IL-10水平在各时间点均较低;AP组和Pur组分别与N组比较,各时间点血清IL-10均显著升高(P<0.05);应用Purmorphamine干预后,Pur组血清IL-10较AP组在各时间点均显著升高(P<0.05)。
参考文献
[1]The Hedgehog pathway:role in cell differentiation,polarity and proliferation[J].Yanfei Jia;;Yunshan Wang;;Jingwu Xie.Archives of Toxicology,2015(2)
[2]Targeting cancer stem cells in solid tumors by vitamin D[J].Jae Young So;;Nanjoo Suh.Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology,2015
[3]Dosage-Dependent Regulation of Pancreatic Cancer Growth and Angiogenesis by Hedgehog Signaling[J].Esha Mathew;;Yaqing Zhang;;Alexander M.Holtz;;Kevin T.Kane;;Jane Y.Song;;Benjamin L.Allen;;Marina Pasca di Magliano.Cell Reports,2014(2)
[4]Effect of resveratrol on proliferation and apoptosis of human pancreaticcancer MIA PaCa-2 cells may involve inhibition of the Hedgehog signaling pathway[J].Yong Qin;;Zhenhua Ma;;Xiaoyan Dang;;Wei Li;;Qingyong Ma.Molecular Medicine Reports,2014(5)
[5]李玉娟.Hedgehog信号通路在大鼠急性胰腺炎中的作用及其对TNF-α、IL-10的影响[D].河北医科大学,2015.