药理作用
氟西汀是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。
功效
氟西汀是抗抑郁药 ，属于选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），它影响大脑中可能在有抑郁症、恐慌、焦虑或强迫症状的人群中失衡的化学物质。
氟西汀是一种合成化合物，其化学结构旨在专门抑制大脑中血清素的再摄取，从而提高其可用性。
氟西汀可用于治疗严重抑郁症、暴食症（一种进食障碍）、强迫症、恐慌症和经前不悦症（PMDD）。
副作用
氟西汀的常见副作用有睡眠不安、食欲减退、口干、皮疹、怪梦。较为严重的副作用有血清素综合症、躁狂、癫痫、出血风险增加，以及少于25岁者自杀风险增加。突然停药可能会引发戒断综合症，导致焦虑、头晕，感官变化。此药不安全用于孕期会影响宝宝发展。如果之前已在使用此药，在母乳喂养期间应停止使用。此药作用机理尚未完全阐明，一般认为可能和脑中血清素活动增加有关。
使用方法
氟西汀是一种口服药物，通常建议在早晨或中午时服用，避免在睡前服用以避免影响睡眠。可以随餐或空腹服用，但最好保持每天服用时间一致。在服用氟西汀时，应避免食用高钠食物，并尽量避免饮酒，以免增加药物的副作用。