西替利嗪（INN：cetirizine）是一种第二代抗组织胺，为长效的具选择性的口服强效抗过敏反应药。商品名有去敏定、司特宁、仙特明、协帝、CETIN或CETY。治疗过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒有较好疗效。
功能主治
过敏反应
西替利嗪的主要适应症是花粉热和其他过敏反应。由于这类搔痒和发红症状是由组胺作用于H1受体所引起，阻断这些受体可暂时将症状缓解。
西替利嗪也常用于治疗急性和（在特殊情况下）慢性荨麻疹，它于此比任何其他第二代拮抗剂更为有效。
副作用
使用后常见的副作用有嗜睡、口干、头痛和腹痛。因为第二代H1-组胺拮抗剂对组胺H1受体更具选择性，嗜睡程度通常会低于第一代拮抗剂造成的。在此类第二代拮抗剂中，西替利嗪会导致嗜睡。不会引起嗜睡的第二代拮抗剂有非索非那定和氯雷他定。
药效学
西替利嗪是一种具高度选择性的H1受体拮抗剂。西替利嗪、左旋西替利嗪和右旋西替利嗪对H1受体的Ki值（衡量药物与受体结合亲和力的指标。Ki值越低，药物与受体结合的亲和力越高）分别约为6nM（奈米摩尔）、3nM和100nM，显示左旋体是具活性的主要形式。西替利嗪对H1受体的选择性比多种其他位点（包括毒蕈碱型乙酰胆碱受体、血清素、多巴胺和α-肾上腺素受体等）高600倍（或更高）。其对H1受体的选择性比对五种毒蕈碱乙酰胆碱受体高20,000倍（或更高），因此不具抗胆碱作用。其对hERG通道的抑制作用微小，可忽略不计，且将西替利嗪剂量高至60毫克/天（正常建议剂量的六倍）时未观察到心脏毒性发生。
用法
西替利嗪经由口服方式给药。通常在服用后三十分钟内开始作用，可持续约一天。其效力与第一代的H1-组胺拮抗剂苯海拉明相似。