简述
2,4-二氯吡啶是含有两个氯原子的吡啶化合物，其分子式与分子量分别为C5H3Cl2N，147.99，性状为无色至淡黄色透明液体。该化合物的闪点为89 ℃，沸点为189-190 ℃，因此在储存时需注意避免明火和高温。
应用
药物合成领域报道了一种医药原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法。以2,4-二氯吡啶为原料进行卤代步骤，然后进一步通过甲基化可得到2-溴-4-氟吡啶。该合成方法简单，高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用[1]。除此之外，其他吡啶衍生物也可以2,4-二氯吡啶为原料制备得到。无机碱和甲醇存在下，2,4-二氯吡啶反应生成2-氯-4-甲氧基吡啶，接着与酸成盐，然后转变为高纯度的2-氯-4-甲氧基吡啶。该物质在碱和溶剂存在下，以N-杂环卡宾钯(II)配合物为催化剂可以合成其他吡啶衍生物。反应过程利用N-杂环卡宾钯(II)配合物作催化剂，收率较之其他吡啶合成方法显著提高，而且催化剂的用量显著降低。克服了现有技术中钯催化剂及配体用量大(2%)，原子利用率低，成本高，反应温度高，反应时间长，收率低等问题，更适合工业化生产[2]。
通过在2,4-二氯吡啶上引入3-联苯基合成了一种以2,4-二（3-联苯）吡啶为主配体，以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮为辅助配体可制备一种新型有机电致磷光材料。通过元素分析、红外光谱、1H NMR和质谱对产物进行了结构表征，利用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构。并对其用紫外-可见吸收、光致发光、热稳定性等进行研究。研究表明，配合物在395和465nm处存在单重态~1MLCT（金属到配体的电荷跃迁）和三重态~3MLCT的吸收峰。其初始分解温度为405℃（对应于10%质量损失），最大发射波长为570nm，是一种可用于白色有机电致发光器件的新型黄色发光磷光材料[3]。
参考文献
[1]彭海燕.医药原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法:CN201510749102.8[P].CN106117126A.
[2]龚峰,杨铁,李新路,等.一种吡啶衍生物的制备方法:CN202110609822.X[P].CN202110609822.X.
[3]李杰,晏彩先,姜婧,等.新型黄光铱磷光配合物的合成,表征及性能研究[J].化学世界, 2018, 59(5):6.DOI:CNKI:SUN:HXSS.0.2018-05-006.