背景及概述[1]
2，5-二氨基甲苯二盐酸盐可用作医药合成中间体。如果吸入2，5-二氨基甲苯二盐酸盐，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。
应用[1]
2，5-二氨基甲苯二盐酸盐可用作医药合成中间体。如发生如下反应：
向300mL四口烧瓶中添加2，5-二氨基甲苯二盐酸盐(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、2-萘醛(9.84g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)，一边加热至80℃一边搅拌。反应结束后，滤取沉淀物，用EtOH(80mL)进行清洗，并使其干燥，从而得到[T-14](黄色固体)11.3g(收率为94％)。以下示出目标物的1H-NMR的结果。根据其结果，确认所得固体是作为目标的。
1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.69(s，1H)，8.59(s，1H)，8.18-8.25(m，4H)， 7.88-7.96(m，6H)， 7.52-7.58(m，4H)， 7.19-7.24(m，2H)， 7.08-7.10(d，1H)， 2.49(s，3H)
此外，2，5-二氨基甲苯二盐酸盐还可发生如下反应：
向300mL四口烧瓶中添加2，5-二氨基甲苯二盐酸盐(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、4-联苯甲醛(11.5g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)，一边加热至80℃一边搅拌。反应结束后，滤取沉淀物，用EtOH(80mL)进行清洗，并使其干燥，从而得到[T-15](黄色固体)12.7g(收率为93％)。以下示出目标物的1H-NMR的结果。根据其结果，确认所得固体是作为目标的[T-15]。
1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.56(s，1H)，8.47(s，1H)，7.98-8.06(t，4H)， 7.71-7.73(d，4H)， 7.65-7.67(d，4H)， 7.46-7.50(t，4H)， 7.38-7.41(t，2H)， 7.19(s，1H)， 7.14-7.16(d，1H)， 7.03-7.05(d，1H)， 2.45(s，1H)。
主要参考资料
[1] (CN107003577)横向电场驱动型液晶表示元件用液晶取向膜制造用组合物、使用了该组合物的液晶取向膜及其制造方法、以及具有液晶取向膜的液晶表示元件及其制造方法