| 性状 |
| 外观为带黄色油状液体。b.p.128～132℃/170～12OPa，折射率n18D1.4890，相对密度0.932(25℃)，蒸气压140×10-3Pa(2.09×10-3Pa) (25℃)，在甲醇、二甲苯中溶解度>500g/kg，在水中溶解度2.4mg/L。 |
| 所属类别 |
| 农药: 杀虫（螨）剂: 拟除虫菊酯杀虫剂 |
| 用途与作用 |
| 本品有优良的熏蒸效果，用于防治卫生害虫或侵蚀织物的害虫。可制作低温熏蒸剂、驱避剂。对蚊子防治效果优于胺菊酯，若每立方米含8mL药剂，20min击倒成蚊达100%。对家蝇击倒效果优于甲醚菊酯。混于涂料中可驱除蟑螂。 |
| 合成工艺与制法 |
2-甲基-戊烯-2-醛的制备 在搅拌下，将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中，滴毕于85～90℃反应片刻，冷却后分取上层液，蒸馏收集137～140℃馏分，产品重49g，纯度99%，收率77%。
1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备 在反应瓶中加入适量液氨，在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入，反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g，继续反应4h。加氯化铵处理后，水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏，收集112～115℃/9.997×103Pa馏分，得产品32.2g，产率86%。
顺、反菊酰氯的制备 于18～20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯，8.42g顺、反菊酸混合液中，滴毕，在38～40℃继续反应1h，减压蒸馏收集100～102℃/2.399×103Pa馏分，得产品9g，产率96%。
烯炔菊酯的合成 在甲苯和吡啶存在下，将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇（3.72g,0.03mol)中，于40～50℃反应6h。然后加水处理，洗至中性，干燥。减压蒸馏收集120～126℃馏分/4Pa，得产品5.7g，产率69%，折射率n15D1.4890。 |