(S)-N-シクロプロピル-2-[[5-[[(2-メチル-5-クロロ-3-ピリジニル)アミノ]メチル]-2-テノイル]アミノ]-3-シクロペンチルプロパンアミド

￥20100 - ￥262000
化学名: (S)-N-シクロプロピル-2-[[5-[[(2-メチル-5-クロロ-3-ピリジニル)アミノ]メチル]-2-テノイル]アミノ]-3-シクロペンチルプロパンアミド
英語名: GSK 2830371
別名:(2S)-2-[(5-{[(5-クロロ-2-メチルピリジン-3-イル)アミノ]メチル}チオフェン-2-イル)ホルムアミド]-3-シクロペンチル-N-シクロプロピルプロパンアミド;(S)-N-シクロプロピル-2-[[5-[[(2-メチル-5-クロロ-3-ピリジニル)アミノ]メチル]-2-テノイル]アミノ]-3-シクロペンチルプロパンアミド
CAS番号: 1404456-53-6
分子式: C23H29ClN4O2S
分子量: 461.02
EINECS:
MDL Number:MFCD28009442

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC5140
製品説明
英語製品説明GSK 2830371
包装単位10mg
価格￥80000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC5140
製品説明
英語製品説明GSK 2830371
包装単位50mg
価格￥262000
更新しました2021-03-23
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML1048
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明GSK2830371 ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥64100
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML1048
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明GSK2830371 ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥20100
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC5140	GSK 2830371	10mg	￥80000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC5140	GSK 2830371	50mg	￥262000	2021-03-23	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1048	≥98% (HPLC) GSK2830371 ≥98% (HPLC)	25mg	￥64100	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1048	≥98% (HPLC) GSK2830371 ≥98% (HPLC)	5mg	￥20100	2024-03-01	購入

プロパティ

沸点 :704.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble20mg/mL, clear
酸解離定数(Pka) :13.29±0.46(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

The wild-type p53-induced phosphatase Wip1, also known as protein phosphatase magnesium-dependent 1 delta (PPM1D) or PP2Cδ, modulates cell cycling and may contribute to some forms of cancer. GSK2830371 is a potent inhibitor of Wip1 (IC50 = 6 nM). It displays selectivity for Wip1 over 21 other phosphatases. GSK2830371 increases phosphorylation of Wip1 substrates and blocks cell cycling in hematopoietic cancer cells and in Wip1-amplified cancer cells with wild-type p53. This compound is orally bioavailable and causes inhibition of lymphoma xenograft growth in mice.

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