巴瑞替尼
中文名称 | 巴瑞替尼 |
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中文同义词 | 1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]-3-氮杂环;巴昔替尼;巴昔替尼杂质;巴瑞替尼(BARICITINIB);巴里西替尼;[巴瑞沙替尼];BARICITINIB巴瑞克替尼;巴瑞替尼 |
英文名称 | Baricitinib |
英文同义词 | 1-(Ethylsulfonyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-azetidineacetonitrile;Baricitinib;INCB 028050;LY 3009104;BARICITINIB;INCB28050;LY3009104;Baricitinib (LY3009104);2-(3-(4-(3H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile;Baricitinib/INCB 028050/LY3009104 |
CAS号 | 1187594-09-7 |
分子式 | C16H17N7O2S |
分子量 | 371.42 |
EINECS号 | 691-421-4 |
相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;杂质对照品;原料药及中间体;标准品;Inhibitors;API;JAK;STAT;抗类风湿性药;原料药;医药原料;医用原料;医药原料;化工原料药;医药、农药及染料中间体;化工原料;精细化工品;化学试剂;Inhibitor;JAK/STAT |
Mol文件 | 1187594-09-7.mol |
结构式 |
巴瑞替尼 性质
熔点 | 212-215°C |
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密度 | 1.56 |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | 可溶于DMSO(高达30mg/ml)或DMF(高达50mg/ml)。 |
酸度系数(pKa) | 11.66±0.50(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色或灰白色 |
稳定性 | 自购买之日起 2 年内保持稳定。 其DMSO 或 DMF 溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
InChI | InChI=1S/C16H17N7O2S/c1-2-26(24,25)22-9-16(10-22,4-5-17)23-8-12(7-21-23)14-13-3-6-18-15(13)20-11-19-14/h3,6-8,11H,2,4,9-10H2,1H3,(H,18,19,20) |
InChIKey | XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1(S(CC)(=O)=O)CC(N2C=C(C3N=CN=C4NC=CC4=3)C=N2)(CC#N)C1 |
巴瑞替尼由美国Incyte制药公司研制,是Janus(JAK1/JAK2)激酶抑制药,用于治疗自身免疫性疾病的新药。
巴瑞替尼呈类白色或白色结晶性粉末,无臭无味,在水中略溶,在热水中溶解,在乙醇或丙酮中不溶,在氢氧化钠试液中易溶。
巴瑞替尼是JAK抑制药。JAKs在细胞膜上从细胞因子或生长因子-受体相互作用时,传输信号,诱导细胞因子或生长因子-受体在细胞膜上的传输信号,影响细胞的造血过程和免疫细胞功能。在信号通路内,JAKs的磷酸化和活化信号传感器及转录激活子调节细胞内的活性,包括基因表达。巴瑞替尼适用于治疗成人中度至严重活动性RA,经一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)拮抗药治疗应答率不充分的患者;严禁与其他JAK抑制药联合用药;不推荐与改善疾病的DMARDs,或有潜在免疫抑制作用的药物,如硫唑嘌呤和环孢素联合用药。安全信息
海关编码 | 29350090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-15315 | 巴瑞克替尼 Baricitinib | 1187594-09-7 | 2mg | 590元 |
2024/08/19 | S2851 | 巴瑞克替尼 Baricitinib (INCB028050) | 1187594-09-7 | 5mg | 1122.03元 |