盐酸右美托咪定

盐酸右美托咪定具有抗交感、镇静和镇痛的作用，与美托嘧啶相比，具有更强的选择性，半衰期短，临床上可用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静，同时，该药物还能降低麻醉剂的用量，改善手术中血液动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。

盐酸右美托咪定对α2受体呈高特异性结合(α2：α1 =1 600：1)，高于可乐定(α2：α1 =200：1)。位于突触后膜的α2肾上腺素能受体在外围血管产生血管收缩，而突触前α2受体可抑制去甲肾上腺素释放，综合效应则削弱对血管收缩。整体上中枢神经系统和脊髓的α2肾上腺素能受体激活而产生作用，这些α2肾上腺素能受体激活产生交感阻滞、镇静和镇痛效应。盐酸右美托咪定为α2-肾上腺素受体激动剂，临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静。

使用盐酸右美托咪定后，动物的血压会升高，随后会恢复正常或稍低于正常水平，也能导致呼吸频率减少和体温降低。体温降低的程度和过程与药物剂量相关。可能会引起胃肠蠕动减慢，同时由干抑制陡岛素的释放导致血糖升高，从而引起尿量增加。