克霉
中文名称 | 克霉 |
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中文同义词 | 脱脂大豆粉;羊胎素冻干粉;七叶树提取物;克霉唑(标准品);吐温80 T20、T40、T60;2-甲基-2-丙醇(叔丁醇);大青叶提取物靛玉红;溴化氢 - ( HBR ) |
英文名称 | Clotrimazole |
英文同义词 | component of Otomax;Empecid;FB 5097;fb5097;Gyne lotrimin;Imidazole, 1-(o-chloro-alpha,alpha-diphenylbenzyl)-;Methane, bis-phenyl-(2-chlorophenyl)-1-imidazolyl-;Mono-baycuten |
CAS号 | 23593-75-1 |
分子式 | C22H17ClN2 |
分子量 | 344.84 |
EINECS号 | 245-764-8 |
相关类别 | 医药原料;抗生素;原料药;抗生素类;抗真菌类药;医药中间体;杀菌剂类;解热镇痛类;小分子抑制剂;抗病毒抗感染类;兽药;医药原料药;食品添加剂;提取物;医用原料;农业原料;饲料原料;化合物:原料药;医药保健;中药提取物;抗真菌原料药;化工;化工中间体;原料及中间体;植物精油 美容日化原料;原料;对照品-杂质对照品;标准品;其他原料;标准提取物;原料中间体-原料药;植物提取物;兽药中间体;香精香料;化工原料-1;Potassium channel;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;MYCELEX;API;Broad-spectrum antifungal drugs;医药化工类;医用原料-原料;中间体;药用原料;增稠剂;化工原料;其他原料;科研试剂;合成抗菌药;日化原料;农用兽用原料;原料;药物杂质及中间体;主打;中药对照品;标准提取物;比例提取物;有机中间体;医药、农药及染料中间体;精细化工原料;原药中间体;消炎类;医药类;食品添加类;增稠剂;通用生化试剂-抗生素;植物提取物;有机化工原料;生物化工;化学试剂;化学试剂;武汉贝尔卡主打;工业化;Pharmaceutical Intermediates;Active Pharmaceutical Ingredients;API's;Pharmaceuticals;raw material |
Mol文件 | 23593-75-1.mol |
结构式 | ![]() |
克霉 性质
熔点 | 147-149°C |
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沸点 | 501.14°C (rough estimate) |
密度 | 1.1095 (rough estimate) |
折射率 | 1.5940 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 溶于氯仿、DMSO、DMF和醇类 |
酸度系数(pKa) | pKa 4.7(EtOH 50%aq ) (Uncertain) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色到近乎白色 |
水溶解性 | <10mg/L(25 ºC) |
最大波长(λmax) | 556nm(Phosphate buffer sol.)(lit.) |
Merck | 14,2417 |
InChI | InChI=1S/C22H17ClN2/c23-21-14-8-7-13-20(21)22(25-16-15-24-17-25,18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19/h1-17H |
InChIKey | VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1N(C(C2=CC=CC=C2Cl)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=CN=1 |
NIST化学物质信息 | Clotrimazole(23593-75-1) |
克霉唑是一种人工合成的吡咯类抗真菌药,对多种致病性真菌有抑制作用,浓度高时也可具杀菌作用。克霉唑通过干扰细胞色素P450的活性,从而抑制真菌麦角甾醇等固醇的生物合成;损伤真菌细胞膜和改变其通透性,致细胞内重要物质漏失;也可抑制真菌的甘油三酸和磷脂的生物合成;该品尚可抑制氧化和过氧化酶的活性,引起过氧化物在细胞内过度积聚,致真菌亚细胞结构变性和坏死。克霉唑具广谱抗真菌活性,对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性。
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在体内及体外克霉唑对念珠菌、隐球菌、曲菌、藻菌、皮肤癣菌等均有较好的抑菌效果,对皮肤浅部真菌病的疗效与灰黄霉素相似,对深部真菌病的疗效与两性霉素B相似,对内脏致病性真菌如白色念珠菌、新型隐球菌、球孢子菌和组织胞浆菌等,均有良好的作用,对白念珠菌作用比制霉菌素强。真菌对本品不易产生耐药性。本品内服易吸收,可内服治疗全身性及深部真菌感染,如烟曲霉菌病、白色念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病 (狗、猫) 及真菌性败血症等。对严重的深部真菌感染,宜与两性霉素B合用。外用亦可治疗浅表真菌感染,如鸡冠癣和家畜的体癣、毛癣等。对头癣无效。克霉唑对某些革兰阳性菌和阴道滴虫也有效。
克霉唑口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢灭活,由胆汁排出,仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。克霉唑在体内分布广泛,在肝、脂肪组织中浓度高,不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。
临床局部外用1%克霉唑霜剂或溶液治疗念珠菌癣、花斑癣、脚癣、指甲癣等皮肤感染。克霉唑阴道片(100mg)给药可治疗念珠菌和滴虫的阴道感染。副反应有局部刺激和烧灼感。口服给药治疗深部霉菌感染,但毒副反应较重,有肠胃道刺激,中性粒细胞减少和肝功能异常等。1.口服给药:(1)用于口咽部念珠菌感染的治疗。(2)用于化疗、免疫功能低下或缺陷患者口咽部念珠菌感染的预防。
2.局部外用:(1)皮肤念珠菌感染。(2)毛发癣菌、小孢子菌和表皮癣菌所致的手足癣、股癣和体癣;糠秕孢子菌所致的花斑癣等。
3.经阴道给药:(1)念珠菌或其他真菌所致阴道炎。(2)酵母菌所致感染性白带。(3)本药敏感菌所致阴道二重感染等。(1)通过降低细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜麦角固醇等固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜和改变其通透性,使细胞内重要物质漏失。
(2)克霉唑也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成。
(3)尚可抑制氧化酶和过氧化酶的活性,导致过氧化氢在细胞内过度聚积,引起真菌亚细胞结构变性和细胞坏死。
(4)对白念珠菌则可抑制其从芽孢转变为具侵袭性的菌丝的过程。
克霉唑可抑制由细胞色素P450 3A4介导的西罗莫司、多非利特等药的代谢,使这些药物的血药浓度增加;与他克莫司、三甲曲沙等合用,可使这些药物的代谢减慢,增加其毒性反应;克霉唑与倍他米松合用,可使皮肤易受感染或使微生物繁殖的机会增加,可能的机制是局部炎症反应受到抑制;与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶合用,对白念珠菌无协同抗菌作用;且与两性霉素B合用时在药效学上有拮抗作用。
1、口服给药:(1)胃肠道反应:可见食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。(2)肝毒性:由于克霉唑大部分在肝内代谢,故可出现肝损害,引起血清胆红素、碱性磷酸酶和氨基转移酶升高,停药后可恢复。(3)偶可发生暂时性神经精神异常,表现为抑郁,幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现,必须中止治疗。(4)偶有白细胞减少。(5) 部分病人服药后可引起尿道烧灼感,此时宜多饮水,保证尿量较多,不必停药。2、局部用药偶见局部刺激、瘙痒或烧灼感,皮肤可出现红斑、丘疹、水泡、脱屑等。亦有发生接触性皮炎的报道。
3、少数经阴道给药者可出现阴道烧灼感、下腹痉挛性疼痛、腹胀、尿频等。还可见不同程度的过敏反应,如皮肤瘙痒及红斑、呼吸短促、低血压或短暂的感觉降低、恶心、腹泻等。1、本药不可用于全身性真菌感染。因本药口服吸收差,不良反应多见,现多采用局部外用或经阴道给药。
2、使用本药时应避免药物接触眼睛。
3、克霉唑阴道片禁止口服使用。
4、含服本药锭剂一次15~30分钟,以使药物缓慢、完全溶解,不可将锭剂嚼服或整粒吞服。
5、在月经期间禁止采用阴道治疗方案。
6、如出现暂时性神经精神异常、严重胃肠道反应、局部皮肤过敏反应,应立即停药。
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 22-36/38 |
安全说明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NI4377000 |
海关编码 | 29332900 |
毒害物质数据 | 23593-75-1(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in male mice, rats (mg/kg): 923, 708 orally (Tettenborn) |
克霉 化学药品说明书
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | C45546 | 克霉唑 Clotrimazole | 23593-75-1 | 5g | 759元 |
2024/04/30 | C45546 | 克霉唑 Clotrimazole | 23593-75-1 | 25g | 3044元 |