对叔丁基氯化苄
| 中文名称 | 对叔丁基氯化苄 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-叔丁基氯化苄;对叔丁基苄氯;1-氯甲基-4-叔丁基苯;4-叔丁基-Α-氯甲苯;对叔丁基氯苄 100G;对叔丁基氯苄;对叔丁基氯化苄;4-叔丁基苄氯 |
| 英文名称 | 4-tert-Butylbenzyl chloride |
| 英文同义词 | AKOS BBS-00003972;4-TERT-BUTYLBENZYL CHLORIDE;4-(TERT-BUTYL)-ALPHA-CHLOROTOLUENE;Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-;1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzen;1-chloromethyl-4-tert-butylbenzene;Benzene,1-(chloromethyl)-4-dimethylethyl)-;p-tert-Butyl-alpha-chlorotoluene |
| CAS号 | 19692-45-6 |
| 分子式 | C11H15Cl |
| 分子量 | 182.69 |
| EINECS号 | 243-228-8 |
| 相关类别 | 芳烃;农药中间体;杀螨剂中间体;有机砌块;卤代烃;化工原料;合成材料中间体;化工中间体;化工产品-有机化工;有机化工原料;杂质对照品 |
| Mol文件 | 19692-45-6.mol |
| 结构式 |  |
对叔丁基氯化苄 性质
| 熔点 | -18 °C |
|---|---|
| 沸点 | 101-105 °C7 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 0.945 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 202 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至浅黄色 |
| 比重 | 0.945 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| BRN | 471673 |
| InChIKey | WAXIFMGAKWIFDQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 19692-45-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-(19692-45-6) |
| EPA化学物质信息 | p-tert-Butylbenzyl chloride (19692-45-6) |
对叔丁基氯苄是一种中间体，用于制备芳基吡唑碳酰肼，作为抗A549肺癌细胞的潜在药物。 它也可用于合成（酰氧基苄基丙基）（羟基甲氧基苄基）硫脲，作为类香草醛受体激动剂和镇痛药。
(1)叔丁苯氯甲基化法
将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中，搅拌加热至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于此温度下反应8h，冷却，放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥，然后打人精馏釜进行精馏，截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时，产品量为8.8g，回收量5.5g，产率88％。
(2)对叔丁基甲苯氯化法
对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。
将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，于25℃下，在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯，升温到55℃反应6h。反应毕，向得到的反应溶液中加入30％硫酸水溶液，在40℃下反应至CO2发生结束为止，进行水解反应，然后将水解液冷却，分为有机层和水层，有机层用水洗涤2次，用无水硫酸钠干燥，减压下蒸出氯苯后，再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品，收率为71.1％。
化学性质
对叔丁基氯苄纯品为无色透明液体，b.p.121～122℃/2.4×103Pa，n20D 1.5220，相对密度0.945，可与大多数有机溶剂混溶，难溶于水，高温下不稳定，工业品含量95％。用途
对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。用途
对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。有机合成的重要中间体，主要用于医药、农药及香料方面。抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体。
生产方法
对叔丁基氯苄有3种合成工艺。(1)叔丁苯氯甲基化法
将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中，搅拌加热至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于此温度下反应8h，冷却，放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥，然后打人精馏釜进行精馏，截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时，产品量为8.8g，回收量5.5g，产率88％。
(2)对叔丁基甲苯氯化法
对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。
将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，于25℃下，在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯，升温到55℃反应6h。反应毕，向得到的反应溶液中加入30％硫酸水溶液，在40℃下反应至CO2发生结束为止，进行水解反应，然后将水解液冷却，分为有机层和水层，有机层用水洗涤2次，用无水硫酸钠干燥，减压下蒸出氯苯后，再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品，收率为71.1％。
生产方法
有3种合成方法。1.叔丁醇法 由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅，于65℃滴加三氯化磷，加毕，在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃，取上层苄氯粗品，除氯化氢、脱水过滤，减压蒸馏，收集124-132℃（3.33kPa）馏分，即为对叔丁基氯苄。2.叔丁苯氯甲基化法3.对叔丁基甲苯氯化法安全信息
| 危险品标志 | C,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-36/37 |
| 安全说明 | 26-27-28-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 21 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29039990 |
| 提供商 | 语言 |
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/11/08 | A11856 | 4-叔丁基苄氯, 99% 4-tert-Butylbenzyl chloride, 99% | 19692-45-6 | 5g | 493元 |
| 2024/11/08 | A11856 | 4-叔丁基苄氯, 99% 4-tert-Butylbenzyl chloride, 99% | 19692-45-6 | 25g | 1482元 |