PF-9366
中文名称 | PF-9366 |
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中文同义词 | 化合物PF-9366;2-(7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]喹啉-1-基-N,N-二甲基乙胺 |
英文名称 | PF-9366 |
英文同义词 | PF-9366;CS-2703;PF-9366; PF 9366; PF9366;72882-78-1;PF 9366 NEW;[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-1-ethanamine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-;2-(7-Chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine;PF-9366,inhibit,PF9366,PF 9366,Inhibitor |
CAS号 | 72882-78-1 |
分子式 | C20H19ClN4 |
分子量 | 350.84 |
EINECS号 | |
相关类别 | 药物活性分子;API |
Mol文件 | 72882-78-1.mol |
结构式 |
PF-9366 性质
熔点 | 182-183.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3)) |
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密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 溶于DMSO(高达20mg/ml)。 |
酸度系数(pKa) | 8.75±0.28(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 米色 |
稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。 |
PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂,其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。PF-9366是Mat2A抑制剂,IC50为420 nM,Kd为170 nM。 PF-9366在GPCR,神经转运蛋白,磷酸二酯酶和离子通道中没有实质性的脱靶活性。 PF-9366对癌细胞中的Mat2A具有抑制活性。 PF-9366在H520肺癌细胞中抑制细胞S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)的IC50为1.2μM。 PF-9366在Huh-7细胞中对SAM合成更有效,IC50为255 nM,并且还抑制细胞增殖,IC50为10μM。PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂,其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。
Target | Value |
hMat2A
(Cell-free assay) | 170 nM(Kd) |
hMat2A
(Cell-free assay) | 420 nM |
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-107778 | PF-9366 | 1 mg | 600元 | |
2024/08/19 | HY-107778 | PF-9366 PF-9366 | 72882-78-1 | 5mg | 1500元 |