间苯氧基苯甲醛 基本信息
中文名称 | 间苯氧基苯甲醛 |
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中文同义词 | 间苯氧基苯甲醛;醚醛;二苯乙基-3-乙醛;3-苯氧基苯甲醛;3-苯氧基苯甲醛,98%;3-苯氧基苯甲醛,97%;间苯氧基苯甲醛(3-苯氧基苯甲醛);3-醛基二苯醚 |
英文名称 | 3-Phenoxybenzaldehyde |
英文同义词 | M-PHENOXY BENZALDEHYDE;3-phenoxy-benzaldehyd;3-FORMYLDIPHENYL ETHER;AKOS BBS-00003181;m-Phenoxybenzaldehyde 3-Phenoxybenzaldehyde;Benzaldehyde,3-phenoxy-;m-(phenyloxy)benzaldehyde;5-Phenoxybenzaldehyde |
CAS号 | 39515-51-0 |
分子式 | C13H10O2 |
分子量 | 198.22 |
EINECS号 | 254-487-1 |
相关类别 | 农药中间体;杀虫剂中间体;羰基化合物;芳香醛;苯甲醛;合成;医药中间体;苯环系列;拟除虫菊酯类杀虫剂;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;醛类;杀虫剂;化工原料;精细化工;农药原料;有机原料-醛;其他原料;原料;有机化学;有机化工原料;化工材料;化工中间体;有机中间体;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Aldehydes;C10 to C21;Carbonyl Compounds;Pharmaceuticals;Building Blocks;C13-C60;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Pesticide intermediate |
Mol文件 | 39515-51-0.mol |
结构式 | ![]() |
间苯氧基苯甲醛 性质
熔点 | 13 °C |
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沸点 | 169-169.5 °C11 mm Hg(lit.) |
密度 | 1.147 g/mL at 25 °C(lit.) |
折射率 | n |
闪点 | >230 °F |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 氯仿、二氯甲烷(少量溶解)、甲醇(少量溶解) |
形态 | 油状 |
颜色 | 无色至淡黄色 |
敏感性 | Air Sensitive |
BRN | 511662 |
InChIKey | MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 39515-51-0(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 3-phenoxy- (39515-51-0) |
化学性质
本品为淡黄色液体,m.p.13~14℃,b.p.169~169.5℃/1.46。kpa,n20D 1.5950,相对密度 1.147,不溶于水,溶于醇、苯、甲苯等有机溶剂。用途
间苯氧基苯甲醛是拟除虫菊酯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯等的重要中间体。用途
可作为除虫菊酯类杀虫剂农药的中间体用途
主要用于合成除虫菊酯类农药用途
本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药,如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。生产方法
工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。生产方法
工业上制备间苯氧基苯甲醛主要有两种方法,即溴苯甲醛法和间苯氧基甲苯法,现分述如下。溴苯甲醛法
在催化剂三氯化铝存在下的二氯乙烷中慢慢加入苯甲醛,然后再慢慢滴加含有氯气的溴的二氯乙烷溶液,反应一段时间后进行后处理,最后蒸馏得到间溴苯甲醛。
在苯酚钾盐中加入催化剂氯化亚铜和溶剂,然后滴加间溴苯甲醛,加热反应一段时间后,进行后处理,蒸馏回收未反应的间溴苯甲醛,继续蒸馏,收集172~1 76℃/107.8 Pa馏分为间苯氧基苯甲醛。国外都采用该方法生产,国内由于技术和设备等问题,成本较高,提纯困难,曾生产一段时间后停产。
间苯氧基甲苯法
间苯氧基甲苯溶于苯中先脱水,再加入催化剂偶氮二异丁腈,升温至80~84℃,通入氯气进行氯化,用气相色谱进行中间控制,控制在一氯化物和二氯化物,然后赶剩余氯气,蒸馏脱苯而得到间苯氧基苄氯和间苯氧基亚苄二氯的混合物,再进行水解。
间苯氧基甲苯的氯化物水解可以用Sommlet法,即在反应釜中加入乌洛托品、冰醋酸、水及间苯氧基甲苯的氯化物,升温到103~108℃,保温反应7h,然后进行后处理,加甲苯萃取间苯氧基苯甲醛,然后脱甲苯,间苯氧基苯甲醛进行控制。
另外也可用碱解氧化法制备间苯氧基苯甲醛。将间苯氧基甲苯氯化物和12%碳酸钠水溶液放入高压釜进行水解,反应温度160℃,釜内压力维持在0.7MPa,保温反应4h,其间要不断排除生成的二氧化碳以维持规定的压力,反应结束后过滤分层,油层为间苯氧基苯甲醇和间苯氧基苯甲醛,进一步用5%硝酸进行氧化,反应温度92~96℃,反应时间2h,反应结束后分层,油层即粗间苯氧基苯甲醛。
间苯氧基苯甲醛可以用精馏法或用化学法(焦亚硫酸钠)进行提纯,无论用以上哪一种方法,得到的间苯氧基苯甲醛均不能达到制备菊酯的工艺要求,为此,江苏化工农药集团公司从国外引进了一套用DCS控制的分步结晶器,进行间苯氧基苯甲醛的提纯,可以达到含量在99.5%以上。
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 22-26 |
安全说明 | 23-24/25-45-38-28 |
危险品运输编号 | UN2810 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic, liquids, organic, n.o.s., HI: all |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | CU7560200 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29124900 |
毒性 | LD ipr-mus: >500 mg/kg JAFCAU26,954,78 |
提供商 | 语言 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | P0960 | 3-苯氧基苯甲醛 3-Phenoxybenzaldehyde | 39515-51-0 | 25G | 125元 |
2024/08/19 | P0960 | 3-苯氧基苯甲醛 3-Phenoxybenzaldehyde | 39515-51-0 | 500G | 1705元 |