小鼠睾丸间质细胞
| 中文名称 | 小鼠睾丸间质细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | 小鼠睾丸间质细胞;小鼠睾丸间质细胞细胞 |
| 英文名称 | Mouse Leydig cells |
| 英文同义词 | Mouse Leydig cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学-原代细胞;小鼠原代细胞 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
小鼠睾丸间质细胞 性质
小鼠睾丸间质细胞是取自小鼠睾丸间质的上皮细胞样贴壁细胞，小鼠睾丸间质细胞在LH作用下cAMP产量升高，但对促卵泡激素没有响应。小鼠睾丸间质细胞对LH的响应持续时间与血清批次有关；在LH存在下，小鼠睾丸间质细胞可以代谢胆固醇。生长培养基：DMEM/F12＋5%HS＋2.5%FBS＋1%P/S，培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%，温度：37℃。
1）冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10S的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。