(2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮
概述制备 用途与合成方法 MSDS (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称 | (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮 |
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中文同义词 | 西他列汀酮酰受杂质;(2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮;4-氧-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3-A]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟甲基)丁基-2-酮;(2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮 764667-65-4;西他利汀杂质 B;4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)-2-丁酮;1-(3-三氟甲基-5,6-二氢-8H-[1,2,4]三唑-[4,3-A]吡嗪-7-)-4-(2,4,5-三氟苯基)-1,3—丁二酮;西他列汀中间体4 |
英文名称 | (2Z)-4-Oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-one |
英文同义词 | 1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophen;rac-Sitagliptin 3-Ketone;1,3-Butanedione,1-[5,6-dihydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-;-4-(2,4,5-trifluorophenyl);-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H);1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorop;1-[5,6-Dihydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyrazin-7(8H)-yl] -4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,3-butanedione;4-Oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-α]pyrazin-7(8H)-yl] -1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-one |
CAS号 | 764667-65-4 |
分子式 | C16H12F6N4O2 |
分子量 | 406.28 |
EINECS号 | 619-997-4 |
相关类别 | 医药中间体;西他列汀中间体n-2;中间体;吡嗪;西格列汀杂质;对照品-杂质对照品;原料;其它;Aromatics Compounds;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pyrazine;化工原料 |
Mol文件 | 764667-65-4.mol |
结构式 | ![]() |
(2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮 性质
熔点 | 82-84°C |
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沸点 | 513.9±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 11.44±0.20(Predicted) |
颜色 | 灰白色至浅米色 |
LogP | 2.424 |
CAS 数据库 | 764667-65-4(CAS DataBase Reference) |
西格列汀(Sitagliptin),化学名为(2R)-4-氧代-4-[3-三氟甲基-5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)-丁-2-胺,它是美国默克(Merck)公司研发的二肽基肽酶-Ⅵ(DPP-Ⅵ)抑制剂的第一个产品。2006年10月,其磷酸盐一水合物作为首个二肽基肽酶-Ⅵ(DPP-Ⅵ)抑制剂被美国FDA批准上市,临床用于治疗2型糖尿病。该药的优点是不良反应少,低血糖风险低和不引起体重增加。现有技术中,西格列汀杂质13是合成西格列汀的中间体化合物,进一步生成烯胺化合物后,经不对称催化的方法可以进一步制备得到手性胺中间体,然而,收率偏低。
250ml三口瓶中加入二氯甲烷(100ml)和实施例8制备得到的酮酸化合物(10.0g,43.07mmol),搅拌溶解。于10~15℃滴加草酰氯(6.56g,51.68mmol),滴加完成,升温至30~35℃搅拌反应。反应完全,于30~40℃减压浓缩至干得淡黄色液体(10.91g,43.64mmol),250ml三口烧瓶中加入二氯甲烷(100ml),三乙胺(5.79g,57.24mmol)和上述淡黄色液体(10.0g,52.04mmol),搅拌溶解。降温至0~5℃滴加式a化合物的游离碱(13.0g,52.04mmol)/二氯甲烷(20ml)溶液,滴加完成,滴加完成后升温至10~15℃搅拌反应。反应完成,加入水,搅拌。分层,取下层有机相,弃上层水相。有机相加入5%氯化钠水溶液洗涤后于30~40℃减压浓缩至干,得类白色固体西格列汀杂质13 (19.24g,47.36mmol),即酮酰胺化合物,摩尔收率91%。