噻苯隆
中文名称 | 噻苯隆 |
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中文同义词 | N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲;噻苯隆;脱叶灵,噻苯灵;1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲;噻苯隆 50G;N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲| 51707-55-2|噻苯隆;脱叶脲,脱叶灵;赛本隆 |
英文名称 | Thidiazuron |
英文同义词 | Thidiazauron (1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff;N-phenyl-N-1,2,3,-thiadiazol-5-yluree;5-(N-Phenylcarbonylamino)-1,2,3-thiadiazole;N-Phenyl-N'-1,2,3-thiodiazol-5-yl urea;THIDIAZURON PESTANAL (1-PHENYL- 3-(1,2,3;THIDIAZURON, 1GM, NEAT;1-PHENYL-3-(1,2,3-THIADIAZOL-5-YL)UREA*P LANT CELL C;Urea, N-phenyl-N-1,2,3-thiadiazol-5-yl- |
CAS号 | 51707-55-2 |
分子式 | C9H8N4OS |
分子量 | 220.25 |
EINECS号 | 257-356-7 |
相关类别 | 农药;化肥与农药;植物生长调节剂;植物激素及核酸类;农药原药;农残、兽药及化肥类;除草剂;植物生长调节剂类;植物组织培养;生化试剂;农药原料;原料药;其他生化试剂;生物化工;中间体;生化试剂-植物激素及核酸类;农用化学品原料;原料;Cytokinins;Plant Growth Regulators;Plant Tissue Culture;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;plantgrowth;农药中间体;农用原药-原药;农用兽用原料;生长调节剂;添加剂;农用化学品;农用原料-杀菌剂;化学农药原药;化学试剂-农药原料;化工原料;通用生化试剂-植物激素;化工品;化工中间体;化学试剂;植物生长调剂;有机中间体;农用原药;Herbicides;Pesticides;Pesticides&Metabolites;Plant growth regulatorsAlphabetic;TF - TOPesticides&Metabolites;Urea structure;Alpha sort;Plant growth regulatorsPesticides&Metabolites;Q-ZAlphabetic |
Mol文件 | 51707-55-2.mol |
结构式 | ![]() |
噻苯隆 性质
熔点 | 213°C |
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密度 | 1.3493 (rough estimate) |
折射率 | 1.6390 (estimate) |
储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
酸度系数(pKa) | 12.06±0.70(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 浅黄至黄色 |
Merck | 13,9384 |
BRN | 1078092 |
InChIKey | HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 51707-55-2(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Thidiazuron (51707-55-2) |
噻苯隆是一种新型高效的细胞分裂素,可用于组培能更好的促进植物的芽分化,适用于植物细胞培养。
化学性质
纯品为白色无臭无味结晶固体。m.p.210~212.5℃(分解) (217℃分解),蒸气压4×10-9Pa) (25℃)。在25℃的溶解度为:二甲基亚砜>500g/L,二甲基甲酰胺>500g/L,环己酮21.5g/L,丙酮8g/L,甲醇4.5g/L,乙酸乙酯0.8g/L,己烷6mg/L,不溶于脂肪族和芳香族烃,在水中溶解度31mg/L。分配系数59 (pH=7.3)。200℃以下稳定;室温下对水稳定,半衰期>24d;在土壤中半衰期<60d。用途
脲类植物生长调节剂,具有细胞激动素活性。主要用作棉花脱叶剂,也可用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物。有明显的抑制作用,用量为0.3~3kg/hm2。如棉田用量为0.5kg/hm2,在50%~60%棉桃打开时用药,将制剂稀释成500L/hm2的水溶液,喷于植株上,脱叶效果98%。还可用于防治稗草、狗牙草、马唐、看麦娘、匍匐冰草、猪殃殃等杂草,用量3kg/hm2,防效近100%。用途
用作植物生长调节剂,适用于棉花等脱叶用途
淡黄色粉末用途
用于棉花脱叶,用量0.05~0.2kg/ha。塞苯隆 TDZ 是一种新型高效的细胞分裂素用于组培能更好的促进植物的芽分化。生产方法
制备方法一1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺的制备
重氮甲烷法 将1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中,在搅拌和冷却下,滴加约0.5mol CH2N2乙醚溶液,搅拌1h后,得约0.39g 1,2, 3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺。将2.21g上述产物和4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合后,回流反应1h,得0.85g相应产物(中间体)。
氨解法 将20g 5-氯代-1,2,3-硫杂二氮茂放入60~70mL的液氨中,搅拌3.5h,得中间体,收率93.2%。
噻苯隆的合成 可采用脲类除草剂一般合成方法制备。
1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应,即可制得噻苯隆。
制备方法二
以碳酸二乙酯为起始原料,经肼解、加成、环化、氨基化、氨解5步反应合成:等摩尔的碳酸二乙酯与水合肼在室温下搅拌1h,放置过夜,减压蒸出多余的水和乙醇,经后处理得肼基乙酸乙酯,收率91.25%;再将肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛(经硅藻土加去离子水处理)溶液中,温度0~5℃,用去离子水重结晶,产品收率74.45%,制得2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯;将上步产物加入二氯亚砜,室温下反应2h,滴加400mL饱和碳酸钠溶液,然后水蒸气蒸馏,水层用萃取剂萃取,产品收率46%,得5-氯-1,2,3-噻二唑;再加入溶剂,通氨4h,减压蒸出溶剂,残留物加去离子水溶解后萃取,收率71.3%,得5-氨基-1,2,3-噻二唑;上述产物在溶剂和三乙胺存在下,与异氰酸苯酯作用,得噻苯隆,产品可在丙醇中重结晶,收率31.21%。
该合成路线工艺条件尚可进一步优化,以提高总收率。文献报道还有下述合成路线:
制备方法三
采用1,2,3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮奂的甲苯中反应,生成物再与苯胺反应制得噻苯隆。
类别
农药毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5350 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3740 毫克/ 公斤可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂
干粉、泡沫、砂土安全信息
危险品标志 | Xi,N |
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危险类别码 | 36/37/38-51/53 |
安全说明 | 22-26-36-61 |
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | YU1395000 |
海关编码 | 2934999090 |
毒害物质数据 | 51707-55-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LC50 (96-hour) for bluegill sun?sh, channel cat?sh and rainbow trout >1,000 mg/L (Hartley and Kidd, 1987); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987), 5,350 mg/kg (RTECS, 1985). |
提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | XW517075522 | 噻苯隆 | 51707-55-2 | 25MG | 408元 |
2024/01/16 | XW517075521 | 噻苯隆 | 51707-55-2 | 100MG | 1240元 |
噻苯隆 农药中毒急救措施
中毒症状
对眼睛、皮肤有刺激作用,一般不会引起全身中毒。
注意事项
对症治疗。无解毒剂。 [1]施药时不宜早于棉桃开裂60%,以免影响产量和质量[2]施药后两天内降雨会影响药效