他司美琼

他司美琼

中文名称他司美琼
中文同义词(1R-TRANS)-N-[[2-(2,3-二氢-4-苯并呋喃基)环丙基]甲基]丙酰胺;他司美琼;他司美琼杂质A;他司美琼杂质;N-(((1R,2R)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)环丙基)甲基)丙酰胺
英文名称Tasimelteon
英文同义词Tasimelteon (1R-trans)-N-[[2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)cyclopropyl]methyl]propanamide;tasimelteon impurity A;tasimelteon;(1R-trans)-N-[[2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)cyclopropyl]methyl]propanamide;BMS 214778;MA 1;VEC 162;TasiMelteon/BMS214778
CAS号609799-22-6
分子式C15H19NO2
分子量245.32
EINECS号
相关类别医药中间体;原料;医药原料;化学试剂;贝尔卡主打;Pharmaceuticals
Mol文件609799-22-6.mol
结构式他司美琼 结构式

他司美琼 性质

熔点78 °C
沸点442.6±24.0 °C(Predicted)
密度1.145
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)16.43±0.46(Predicted)
颜色白色至类白色

他司美琼 用途与合成方法

Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
TargetValue
MT2 receptor
()
9.8(pKi)
MT1 receptor
()
9.45(pKi)

Tasimelteon (BMS-214778) has 2.1-4.4 times greater affinity for the MT2 receptor believed to mediate circadian rhythm phase-shifting (K i =0.0692 nM and K i =0.17 nM in NIH-3T3 and CHO-K1 cells, respectively), than for the MT1 receptor (Ki=0.304 nM and Ki=0.35 nM, respectively). Tasimelteon has no appreciable affinity for more than 160 other pharmacologically relevant receptors and several enzymes.

安全信息

海关编码2937.90.9000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-14803他司美琼
Tasimelteon
609799-22-65mg497元
2024/11/08HY-14803他司美琼
Tasimelteon
609799-22-610 mM * 1 mLin DMSO546元

他司美琼 上下游产品信息

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