ML239

ML239

中文名称ML239
中文同义词(E)-N'-((1H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酰肼;化合物ML239;ML 239,乳腺癌干细胞抑制剂;(E)-N'-((1H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酰肼
英文名称(2,4,6-Trichloro-phenoxy)-acetic acid (1H-pyrrol-2-ylmethylene)-hydrazide
英文同义词(2,4,6-Trichloro-phenoxy)-acetic acid (1H-pyrrol-2-ylmethylene)-hydrazide;ML239;NVEDPFICKAIHKD-NGYBGAFCSA-N;ML239【(E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetohydrazide】;CID 49843203;CID49843203;CID-49843203;CID-49843203;CID 49843203;CID49843203;ML-239;ML 239;ML239;1378872-36-6
CAS号1378872-36-6
分子式C13H10Cl3N3O2
分子量346.6
EINECS号604-604-1
相关类别
Mol文件1378872-36-6.mol
结构式ML239 结构式

ML239 性质

密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度为15mg/mL(澄清溶液)
酸度系数(pKa)11.95±0.46(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性DMSO、DMF或乙醇中的溶液可在-20°下稳定储存3个月。

ML239 用途与合成方法

ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂,C50 值为 1.16 μM。

ML239 (Compound 7j) is a potent and selective inhibitor of breast cancer stem cells, with an IC 50 of 1.16 μM, with ∼24-fold selectivity against the control cell line. ML239 inhibits breast cancer stem-like cells, most likely through activation of fatty acid desaturase 2 (FADS2). ML239 is cytotoxic to NCIH661 cells, and FADS2 knockdown reduces ML239 cytotoxicity, and furthermore, FADS2 inhibitor SC-26196 also reduces ML239 cytotoxicity in cancer cell lines (CCLs).

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-36/37/38
安全说明26
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-19971(2,4,6-Trichloro-phenoxy)-acetic acid (1H-pyrrol-2-ylmethylene)-hydrazide
ML239
1378872-36-65mg550元
2024/11/08HY-19971(2,4,6-Trichloro-phenoxy)-acetic acid (1H-pyrrol-2-ylmethylene)-hydrazide
ML239
1378872-36-610mM * 1mLin DMSO620元

ML239 上下游产品信息

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