ML 141
| 中文名称 | ML 141 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(4-甲氧基苯基)-1-(4-氨基磺酰基苯基)-3-苯基-2-吡唑啉;CDC42抑制剂(ML141);4-(5-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺;化合物ML141;PERFEMIKER]ML141,98%;ML 141,非竞争性CDC42 GTPASE抑制剂 |
| 英文名称 | ML 141 |
| 英文同义词 | 4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)benzenesulfonamide;CID-2950007;4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide ML141;4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide;ML 141;5-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazoline;Cdc42/Rac1 GTPase Inhibitor, ML141 - Calbiochem;4-[2-(1-PIPERIDINYL)ETHYL]-3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZI |
| CAS号 | 71203-35-5 |
| 分子式 | C22H21N3O3S |
| 分子量 | 407.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;API |
| Mol文件 | 71203-35-5.mol |
| 结构式 |  |
ML 141 性质
| 熔点 | 216 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 622.9±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶，5mg/mL（加热的透明溶液） |
| 形态 | 黄白色固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.39±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。ML141 enhances the ability of TMX to suppress BLBC cell growth through both induction of cell death and suppression of cell division. ML141 also significantly protects neuroblastoma cells from metformin-induced apoptosis. Moreover, ML141 diminishes K. pneumoniae invasion in a dose-dependent manner.In NOD/SCID mice bearing MDA-MB 231 derived tumors, ML141 (1 mg/day i.p.), via inhibition of Cdc42, enables TMX to suppress growth of MDA-MB 231 derived tumors. In addition, ML141 (10 mg/kg i.p.) enhances G-CSF-induced hematopoietic stem and progenitor cell mobilization in mice.ML141 (CID-2950007) 是 Rho 家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。 ML141 与 p38 激活增加有关，并可能诱导p38依赖性凋亡/衰老。ML141还可保护神经母细胞瘤细胞免受二甲双胍(metformin)诱导的凋亡。
| Target | Value |
|
cdc42
() | 200 nM |
ML141通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂，增强TMX抑制细胞生长的能力。 ML141也显著保护神经母细胞瘤免受二甲双胍诱导的凋亡损害。此外，ML141剂量依赖性减少肺炎克雷伯菌入侵。
在负荷MDA-MB 231源肿瘤的NOD/SCID小鼠体内，ML141 (1 mg/day i.p.)，通过抑制Cdc42，能够使TMX抑制MDA-MB 231衍生的肿瘤的生长。此外，在小鼠体内，ML141 (10 mg/kg i.p.)增强G-CSF诱导的造血干细胞和祖细胞动员。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-12755 | ML141 | 1 mg | 294元 | |
| 2024/11/08 | HY-12755 | ML 141 ML141 | 71203-35-5 | 5mg | 700元 |