磺酸
中文名称 | 磺酸 |
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中文同义词 | 亚硫酸;磺酸;亞硫酸;亚硫酐;亚硫酸, ACS SO{2} MIN;磺酸十二烷基苯磺酸;二氧化硫溶液;亚硫酸酐溶液 |
英文名称 | Sulfurous Acid |
英文同义词 | schwefligesaure;sulfurdioxidesolution;Sulfurous anhydride solution;Sulfurous acid, 6.0% SO;SULFUROUS ACID;SULFUROUS ACID SOLUTION;SULFUROUS ACID, 6% REAGENT (ACS);SULFUROUS ACID A.C.S. REAGENT |
CAS号 | 7782-99-2 |
分子式 | H2O3S |
分子量 | 82.08 |
EINECS号 | 231-973-1 |
相关类别 | 无机酸;特殊气体 ( Specialty Gases );无机酸类;无机化工原料;化工原料;合成试剂;通用试剂;试剂;Inorganics |
Mol文件 | 7782-99-2.mol |
结构式 | ![]() |
磺酸 性质
密度 | 1.03 g/mL at 25 °C(lit.) |
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蒸气密度 | 2.3 (vs air) |
溶解度 | 二氧化硫的水溶液 |
酸度系数(pKa) | 1.92(at 25℃) |
形态 | 液体 |
颜色 | 无色 |
水溶解性 | Miscible with water. |
敏感性 | Air Sensitive |
Merck | 14,8976 |
介电常数 | 15.6(0℃) |
稳定性 | 稳定的。与强碱不相容。 |
InChIKey | LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -1.579 (est) |
CAS 数据库 | 7782-99-2(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Sulfurous acid (7782-99-2) |
磺酸是指烃分子中的氢原子被磺酸基(-SO3H)取代的衍生物,也是硫酸分子中一个羟基被烃基取代的衍生物,例如甲磺酸CH3SO3H、苯磺酸C6H5SO3H、氯磺酸Cl-SO3H等,可用通式R-SO3H表示,式中R是烷基时为烷基磺酸;R为芳基时为芳基磺酸,简称芳磺酸。
![磺酸](https://www.chemicalbook.com/NewsImg/2020-11-18/20201118981133048.jpg)
磺酸是有机酸中最强的酸,其酸性强度与硫酸或盐酸相近。磺酸的钙盐、镁盐均溶于水,其钠盐与五氯化磷(PCl5)或亚硫酰氯(Cl2SO)作用,生成相应的磺酰氯。芳磺酸在酸作用下水解,可去掉磺酸基生成相应芳香族化合物;磺酸的钠盐与氢氧化钠熔融,然后酸化生成酚。这是工业上制备酚的一种方法。由烃类磺化作用或由第一卤代烃与亚硫酸钠在较高温度下作用制得,也可用硫醇、硫酚氧化而得。芳香族磺酸是合成染料和药物等的中间体。
工业或实验室中,一些芳磺酸,如对甲苯磺酸常用作酸性催化剂以代替硫酸;一些较长链的烷基苯磺酸的钠盐,如十二烷基苯磺酸钠是一在软水、硬水中均有良好去污能力的洗涤剂。
以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。磺酸有脂肪族磺酸和芳香族磺酸两大类。主要的磺酸为甲基磺酸、对甲苯磺酸、邻甲酚磺酸、对苯乙烯磺酸、十二烷基苯磺酸,以及磺酸性离子交换树脂,有聚苯乙烯树脂型和酚醛树脂等。
磺酸易溶于水,吸湿性强。磺酸基团是一种强水溶性、强酸性基团,其有硫酸一样的强酸酸性。对氧化剂和还原剂稳定。芳香族磺酸与稀酸一起加热则磺酸基被氢取代,然后碱熔则生成苯酚。磺酸基具有减缓毒性的作用,例如向毒性强的苯胺、2-萘胺或者某些硝基化合物中引入磺酸基,则可使它们变成无毒物。
磺酸及其衍生物是重要的化工原料,用作洗涤剂、乳化剂、润滑添加剂、催化剂、离子交换树脂等。低烷基苯磺酸盐的应用目的在于使较难溶于水的物质变为可溶。高烷基苯磺酸的主要用途是家用洗涤剂。磺酸烷基酯是一种强烷基化剂。芳基磺酸酯则是杀虫剂的原料。磺酸是烷基化、聚合、酯化、酯交换、醚化、脱水反应的有效催化剂。利用磺酸型离子交换树脂作催化剂时,具有在反应系统中不溶解的优点、操作简单,容易再生。磺酸可以生成磺酰氯;磺酰氯可以氨化,生成磺胺,由磺胺可制备一系列的磺胺药物。
参考资料:安家驹 主编;包文滁,王伯英,李顺平 合编.实用精细化工辞典.北京:中国轻工业出版社。磺酸盐作为润滑油的清净剂和防锈剂,可提高润滑油的清净性和防锈性能。磺酸盐的品种尽管很多,可粗略分成若干类型。按原料来源不同可分为石油磺酸盐(天然磺酸盐)和合成磺酸盐,二者效果差不多;按碱值不同可分为中性或低碱值(<100)磺酸盐、中碱值(150左右)、高碱值(300左右)和超碱值 (400左右)磺酸盐;按金属不同种类可分为磺酸钠、磺酸钙、磺酸镁和磺酸钡盐,但以磺酸钙盐用得较多。
磺酸盐一般由发烟硫酸或三氧化硫磺化合适的润滑油馏分(石油磺酸盐)或烷基苯 (合成磺酸盐),然后在促进剂作用下再金属化制得不同碱值各类金属的磺酸盐。它是一种油溶液的琥珀色至深褐色产品。磺酸盐原料易得,价格便宜,具有高温清净性好,酸中和能力强和防锈性好,并具有一定的分散和增溶能力,它与其他添加剂复合用于内燃机油和防锈油中,其缺点是在使用中有促进氧化的作用。各种碱值的磺酸钙的结构示意式如下:
(RSO3)2·Ca 中性磺酸钙
(RSO3)2·Ca·OH 碱性磺酸钙
(RSO3)2·Ca·(CaCO3)n中、高、超碱值磺酸钙①与芳烃反应
芳香族磺酸与芳烃发生硫原子上的芳基化反应(芳烃的磺酰基化反应),生成砜:
![磺酸与芳烃反应](/NewsImg/2014-03-29/20143292114445880.png)
②与五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷反应
磺酸或其钠盐与五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷等共热,生成磺酰氯:
![磺酸与五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷反应](/NewsImg/2014-03-29/20143292116363736.png)
③与碱反应
磺酸是强酸,可与碱或弱酸强碱盐、强酸强碱盐反应,生成磺酸盐。
脂肪族磺酸盐与氢氧化钠共融时生成烯烃。
![磺酸与碱反应](/NewsImg/2014-03-29/20143292118405262.png)
芳香族磺酸盐与氢氧化钠共融时生成酚钠。
④磺酸基的取代反应
芳香族磺酸或其钠盐中的磺酸基可被氢、羟基、氰基、巯基、胺基所取代,分别生成芳烃、酚、芳基腈、硫酚、胺等化合物。
![磺酸](https://www.chemicalbook.com/NewsImg/2020-11-18/20201118981133048.jpg)
磺酸是有机酸中最强的酸,其酸性强度与硫酸或盐酸相近。磺酸的钙盐、镁盐均溶于水,其钠盐与五氯化磷(PCl5)或亚硫酰氯(Cl2SO)作用,生成相应的磺酰氯。芳磺酸在酸作用下水解,可去掉磺酸基生成相应芳香族化合物;磺酸的钠盐与氢氧化钠熔融,然后酸化生成酚。这是工业上制备酚的一种方法。由烃类磺化作用或由第一卤代烃与亚硫酸钠在较高温度下作用制得,也可用硫醇、硫酚氧化而得。芳香族磺酸是合成染料和药物等的中间体。
工业或实验室中,一些芳磺酸,如对甲苯磺酸常用作酸性催化剂以代替硫酸;一些较长链的烷基苯磺酸的钠盐,如十二烷基苯磺酸钠是一在软水、硬水中均有良好去污能力的洗涤剂。
以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。磺酸有脂肪族磺酸和芳香族磺酸两大类。主要的磺酸为甲基磺酸、对甲苯磺酸、邻甲酚磺酸、对苯乙烯磺酸、十二烷基苯磺酸,以及磺酸性离子交换树脂,有聚苯乙烯树脂型和酚醛树脂等。
磺酸易溶于水,吸湿性强。磺酸基团是一种强水溶性、强酸性基团,其有硫酸一样的强酸酸性。对氧化剂和还原剂稳定。芳香族磺酸与稀酸一起加热则磺酸基被氢取代,然后碱熔则生成苯酚。磺酸基具有减缓毒性的作用,例如向毒性强的苯胺、2-萘胺或者某些硝基化合物中引入磺酸基,则可使它们变成无毒物。
磺酸及其衍生物是重要的化工原料,用作洗涤剂、乳化剂、润滑添加剂、催化剂、离子交换树脂等。低烷基苯磺酸盐的应用目的在于使较难溶于水的物质变为可溶。高烷基苯磺酸的主要用途是家用洗涤剂。磺酸烷基酯是一种强烷基化剂。芳基磺酸酯则是杀虫剂的原料。磺酸是烷基化、聚合、酯化、酯交换、醚化、脱水反应的有效催化剂。利用磺酸型离子交换树脂作催化剂时,具有在反应系统中不溶解的优点、操作简单,容易再生。磺酸可以生成磺酰氯;磺酰氯可以氨化,生成磺胺,由磺胺可制备一系列的磺胺药物。
参考资料:安家驹 主编;包文滁,王伯英,李顺平 合编.实用精细化工辞典.北京:中国轻工业出版社。磺酸盐作为润滑油的清净剂和防锈剂,可提高润滑油的清净性和防锈性能。磺酸盐的品种尽管很多,可粗略分成若干类型。按原料来源不同可分为石油磺酸盐(天然磺酸盐)和合成磺酸盐,二者效果差不多;按碱值不同可分为中性或低碱值(<100)磺酸盐、中碱值(150左右)、高碱值(300左右)和超碱值 (400左右)磺酸盐;按金属不同种类可分为磺酸钠、磺酸钙、磺酸镁和磺酸钡盐,但以磺酸钙盐用得较多。
磺酸盐一般由发烟硫酸或三氧化硫磺化合适的润滑油馏分(石油磺酸盐)或烷基苯 (合成磺酸盐),然后在促进剂作用下再金属化制得不同碱值各类金属的磺酸盐。它是一种油溶液的琥珀色至深褐色产品。磺酸盐原料易得,价格便宜,具有高温清净性好,酸中和能力强和防锈性好,并具有一定的分散和增溶能力,它与其他添加剂复合用于内燃机油和防锈油中,其缺点是在使用中有促进氧化的作用。各种碱值的磺酸钙的结构示意式如下:
(RSO3)2·Ca 中性磺酸钙
(RSO3)2·Ca·OH 碱性磺酸钙
(RSO3)2·Ca·(CaCO3)n中、高、超碱值磺酸钙①与芳烃反应
芳香族磺酸与芳烃发生硫原子上的芳基化反应(芳烃的磺酰基化反应),生成砜:
![磺酸与芳烃反应](/NewsImg/2014-03-29/20143292114445880.png)
②与五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷反应
磺酸或其钠盐与五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷等共热,生成磺酰氯:
![磺酸与五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷反应](/NewsImg/2014-03-29/20143292116363736.png)
③与碱反应
磺酸是强酸,可与碱或弱酸强碱盐、强酸强碱盐反应,生成磺酸盐。
脂肪族磺酸盐与氢氧化钠共融时生成烯烃。
![磺酸与碱反应](/NewsImg/2014-03-29/20143292118405262.png)
芳香族磺酸盐与氢氧化钠共融时生成酚钠。
④磺酸基的取代反应
芳香族磺酸或其钠盐中的磺酸基可被氢、羟基、氰基、巯基、胺基所取代,分别生成芳烃、酚、芳基腈、硫酚、胺等化合物。
用途
用作分析试剂、防腐剂、漂白剂及还原剂用途
还原剂,有机合成。生产方法
1.将工业二氧化硫气体或钢瓶二氧化硫洗瓶后,通入纯水,即得亚硫酸。
2.亚硫酸仅存在于水溶液中,习惯上将二氧化硫的水溶液作为亚硫酸的水溶液看待。将钢瓶装二氧化硫或用其他方法产生的二氧化硫通入蒸馏水即可制得亚硫酸水溶液。
类别
腐蚀物品毒性分级
高毒急性毒性
口服- 人 TDL0: 0.5 毫克/ 公斤可燃性危险特性
遇H发孔剂可燃; 遇氰化物放出有毒氰化氢气体;受热分解有毒氧化硫气体储运特性
库房通风低温干燥;与氧化剂、氰化物、H发孔剂、碱类分开存放。灭火剂
砂土、雾状水、二氧化碳安全信息
危险品标志 | C,Xn |
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危险类别码 | 20-34-36/38 |
安全说明 | 26-36/37/39-45 |
危险品运输编号 | UN 1833 8/PG 2 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | WT2775000 |
F | 10-23 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 8 |
包装类别 | II |
海关编码 | 28111990 |
提供商 | 语言 |
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