莎稗磷
中文名称 | 莎稗磷 |
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中文同义词 | 莎稗磷(标准品);莎秕磷;莎稗磷溶液,100PPM;O,O-二甲基-S-4-氯-N-异丙基苯氨基甲酰基甲基二硫代磷酸酯;莎稗磷;阿罗津(莎稗磷);阿罗津;莎薭磷 |
英文名称 | Anilofos |
英文同义词 | S-4-Chloro-N-isoproylcarbamoylmethyl-O,O- dimethylphosphorodithioate;O,O-DIMETHYL S-(2-((4-CHLOROPHENYL)(1-METHYLETHYL)AMINO)-2-OXOETHYL);O,O-diemthyl-S-[N-(4-cholrophenyl)-N-iso-propyl carbamoyl methyl] dithiophosphate;Anilofos Solution, 100ppm;N-(4-Chlorophenyl)-2-dimethoxyphosphinothioylsulfanyl-N-propan-2-ylacetamide;S-(2-((4-Chlorophenyl)(1-methylethyl)amino)-2-oxoethyl) O,O-dimethyl phosphorodithioate;Phosphorodithioic acid O,O-dimethyl S-(4-chloro-N-isopropylanilinocarbonylmethyl) ester;Phosphorodithioic acid O,O-dimethyl S-[2-[(4-chlorophenyl)isopropylamino]-2-oxoethyl] ester |
CAS号 | 64249-01-0 |
分子式 | C13H19ClNO3PS2 |
分子量 | 367.85 |
EINECS号 | 264-756-5 |
相关类别 | 除草剂;农药;其他除草剂;农残、兽药及化肥类;化学试剂 |
Mol文件 | 64249-01-0.mol |
结构式 | ![]() |
莎稗磷 性质
熔点 | 50~55℃ |
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沸点 | 443.6±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.322±0.06 g/cm3(Predicted) |
闪点 | >100 °C |
储存条件 | 0-6°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | -0.48±0.50(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至米白色 |
BRN | 2395778 |
CAS 数据库 | 64249-01-0(CAS DataBase Reference) |
莎稗磷和草甘膦、胺草磷是目前我国使用较多的三种有机磷类除草剂,可有效地防除水稻本田的一年生禾本科杂草(稗草、千金子、鸭嘴草、莎草、飘拂草)和苔草。最初由德国赫斯特公司研发成功,主要通过对谷氨酰胺合成酶的抑制而抑制谷氨酰胺的合成,从而破坏植物体内的重要生命过程氨基酸的生物合成过程中的细胞分裂,导致植物停止生长,并最终死亡,莎稗磷通过植物的根、胚芽鞘及幼叶吸收,通常在作物播种后、芽前施用,可以用于水稻本田,也能在棉花、油菜、玉米、小麦、大豆、花生、黄瓜田中安全施用,防治一年生禾本科杂草和莎草科杂草,如马唐、狗尾草、蟋蟀草、野燕麦、稗草、千金子、水莎草、异型莎草、碎米莎草、鹿草、牛毛毡等; 对阔叶杂草防效差。直播稻田4叶期以前施用该药敏感,可用于大苗移栽田,不可用于小苗移栽田,抛秧田慎用。旱育秧苗对本品的耐药性与丁草胺相近,轻度药害一般在3~4周后消失,对分蘖和产量没有损失。水育秧苗即使在较高剂量时也无药害,若在栽后3d前施药则药害很重,直播田的类似试验证明,苗后10~14d施药,作物对莎稗磷的耐药性差。莎稗磷药害后的典型症状是作物不能发芽出苗,或出苗后生长受抑制,幼苗发育畸形。本品颗粒剂分别施在1cm、3cm、6cm水深的稻田里,施药后水层保持4~5d,对防效无影响。莎稗磷属内吸性传导型土壤处理的选择性除草剂,对正在萌发的杂草幼芽效果好,对已长大的杂草效果差。受害植物叶片深绿、变短、厚、脆,心叶不易抽出,生长停止,最后枯死。它在土壤中的持效期20~40天。30%莎稗磷乳油。外观为褐色液体,具有磷酸酯气味,相对密度1±0.05(20℃),常温贮存稳定性2年。草甘膦又称镇草宁、农达,是一种有机磷除草剂,属于非选择性内吸传导型茎叶处理除草剂,20世纪70年代初由孟山都公司开发,纯品为白色无臭固体,熔点200℃,稍溶于水,微溶于乙醇、乙醚,不溶于常用的有机溶剂。通常商品中使用的是它的钠盐、异丙胺盐或二甲胺盐水剂,可通过绿色植物的茎、叶吸收并输导到其他部位及根部,干扰植物体内苯丙氨酸及酪氨酸的合成,并使细胞染色体失常,地下部分失去再生能力。药剂只能作茎叶喷洒,不可作土壤处理,因在土壤中被钝化失去杀草活性。用于果园、桑园、橡胶园、防火道、非农耕地及农田播前防除已出苗的一年生、多年生及双子叶杂草。对人、畜低毒。大鼠急性口服LD50,大于4320mg/kg,一次施药3mg,对皮肤有轻度刺激,并在24h内消失。对鱼低毒。
(2) 水育秧苗即使在较高剂量时也无药害,若在栽后3天前施药,则药害很重,直播田的类似试验证明,苗后10~14天施药,作物对本品的耐药性差。
(3) 莎稗磷颗粒剂分别施在1、3、6cm水深的稻田里,施药后水层保持4~5天,对防效无影响。
(4) 本品乳油或与2,4-滴桶混喷雾在吸足水的土壤上,当施药时排去稻田水,24小时后再灌水,其除草效果提高很多。雄大鼠急性经口LD50为830mg(原药)/kg,雌大鼠为472mg(原药)/kg,大鼠急性经皮LD50> 2g/kg,对兔皮肤有轻微刺激作用,对其眼睛有一定刺激作用。雄日本鹌鹑急性经口LD503360mg/kg,雌日本鹌鹑为2339mg/kg。鱼毒LC50(96小时):金鱼 4.6mg/L,虹鳟2.8mg/L。1. N-异丙基对氯苯胺的合成
将对氯苯胺、2-溴丙烷依次加入到反应釜中,加热搅拌,在一定温度下反应数小时后,冷却,加入氢氧化钠溶液搅拌分层,油层用水洗至中性,水层以溶剂萃取,合并油层,脱溶剂得紫红色液体,或减压蒸馏得无色液体,收率95%~98%,纯度95%~97%。
2. N-氯乙酰基-N-异丙基-对氯苯胺的合成
将N-异丙基对氯苯胺、溶剂、氯乙酰氯依次投入反应釜中,加热搅拌,在一定温度下反应数小时后,加水搅拌,分层,油层用水洗涤数次,水层以溶剂提取,合并油层,脱除溶剂得浅红色固体。收率98%,纯度96%以上。
3. 莎稗磷的合成
在反应釜中,依次加入N-氯乙酰基-N-异丙基-对氯苯胺、缚酸剂、溶剂,及O,O-二甲基二硫代磷酸,在一定温度下,搅拌反应数小时,反应结束加水搅拌,分层,油层用水洗涤至中性,脱溶后得到莎稗磷原药成品,收率88%~90%,纯度87%~90%。(1)液相色谱法:色谱柱:YWG-NH2 氨基柱,4.6mm×200mm;流动相:异丙醇;正己烷=1∶99(体积比);流量:1.2ml/分钟;检测波长:220纳米;柱温:室温。
(2)气相色谱法:①色谱柱:5%QF- 1Chromosorb WAWDMC柱长1m、内径3mmS (60 ~80目)不锈钢柱。②载气:氮气。③试剂:甲苯、氯仿 (均为分析纯)。④内标:邻苯二甲酸二辛酯。⑤色谱操作条件。温度:柱温180℃;气化室190~195℃;检测室180℃;流量:氮气56ml/分钟,氢气31ml/分钟,空气255ml/分钟;灵敏度×衰减:12×1/16;纸速: 1.5mm/分钟;进样量:0.4~0.5ml。
或用对硝基氯苯与丙酮、氢气同时反应,制成4-氯-N-异丙基苯胺。
或用对氯苯胺与异丙醇在固体催化剂存在下,于135~140℃、0.67~0.7MPa下反应5h制得。
氯乙酰化反应 将上步产物0.48mol、溶剂、氯乙酰氯混合后加热,在一定温度下反应数小时。加水搅拌,静置分层,油层水洗,水层提取,合并油层,脱溶后浅红色N-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺119g,收率98%。
也有报道用吡啶作缚酸剂,在较低温度下进行反应。
缩合反应 将0.17mol N-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺、缚酸剂、溶剂及O,O-二甲基二硫代磷酸混合后,在一定温度下,搅拌反应数小时,经水洗脱溶得莎稗磷产品63g,收率88%~90%。
细胞分裂抑制剂。杀稗磷为内吸传导选择型除草剂。药剂主要通过植物的幼芽和地中茎被吸收,抑制细胞分裂与生长。杂草受药后生长停止,叶片深绿,有时脱色,叶片变短而厚,极易折断,心叶不易抽出,最后整株枯死。它在土壤中的持效期为20~40d。
(1) 旱育秧苗对本品的耐药性与丁草胺相近,轻度药害一般在3~4周消失,对分蘖和产量没有影响。(2) 水育秧苗即使在较高剂量时也无药害,若在栽后3天前施药,则药害很重,直播田的类似试验证明,苗后10~14天施药,作物对本品的耐药性差。
(3) 莎稗磷颗粒剂分别施在1、3、6cm水深的稻田里,施药后水层保持4~5天,对防效无影响。
(4) 本品乳油或与2,4-滴桶混喷雾在吸足水的土壤上,当施药时排去稻田水,24小时后再灌水,其除草效果提高很多。雄大鼠急性经口LD50为830mg(原药)/kg,雌大鼠为472mg(原药)/kg,大鼠急性经皮LD50> 2g/kg,对兔皮肤有轻微刺激作用,对其眼睛有一定刺激作用。雄日本鹌鹑急性经口LD503360mg/kg,雌日本鹌鹑为2339mg/kg。鱼毒LC50(96小时):金鱼 4.6mg/L,虹鳟2.8mg/L。1. N-异丙基对氯苯胺的合成
将对氯苯胺、2-溴丙烷依次加入到反应釜中,加热搅拌,在一定温度下反应数小时后,冷却,加入氢氧化钠溶液搅拌分层,油层用水洗至中性,水层以溶剂萃取,合并油层,脱溶剂得紫红色液体,或减压蒸馏得无色液体,收率95%~98%,纯度95%~97%。
2. N-氯乙酰基-N-异丙基-对氯苯胺的合成
将N-异丙基对氯苯胺、溶剂、氯乙酰氯依次投入反应釜中,加热搅拌,在一定温度下反应数小时后,加水搅拌,分层,油层用水洗涤数次,水层以溶剂提取,合并油层,脱除溶剂得浅红色固体。收率98%,纯度96%以上。
3. 莎稗磷的合成
在反应釜中,依次加入N-氯乙酰基-N-异丙基-对氯苯胺、缚酸剂、溶剂,及O,O-二甲基二硫代磷酸,在一定温度下,搅拌反应数小时,反应结束加水搅拌,分层,油层用水洗涤至中性,脱溶后得到莎稗磷原药成品,收率88%~90%,纯度87%~90%。(1)液相色谱法:色谱柱:YWG-NH2 氨基柱,4.6mm×200mm;流动相:异丙醇;正己烷=1∶99(体积比);流量:1.2ml/分钟;检测波长:220纳米;柱温:室温。
(2)气相色谱法:①色谱柱:5%QF- 1Chromosorb WAWDMC柱长1m、内径3mmS (60 ~80目)不锈钢柱。②载气:氮气。③试剂:甲苯、氯仿 (均为分析纯)。④内标:邻苯二甲酸二辛酯。⑤色谱操作条件。温度:柱温180℃;气化室190~195℃;检测室180℃;流量:氮气56ml/分钟,氢气31ml/分钟,空气255ml/分钟;灵敏度×衰减:12×1/16;纸速: 1.5mm/分钟;进样量:0.4~0.5ml。
化学性质
纯品为白色针状结晶。m.p.51.5℃,相对密度1.27 (25℃),蒸气压2.2×10-3Pa(60℃)。25℃时溶解度为丙酮>100%,甲苯>100%,氯仿>100%,乙醇>20%,苯>20%,醋酸乙酯>20%,正己烷1.2%。在水中溶解度为13.6mg/L。用途
内吸性有机磷除草剂。药剂通过根系吸收,传导至幼芽或叶片,使植株生长受抑制,颜色转为深绿,有时脱色,停止生长,最后枯死。用于防除稻田单子叶杂草,如稗草、异型莎草、碎米莎草、鸭舌草、牛毛草、节节草、飘拂草等。在早期施药效果很好,晚期施药不能完全控制。一般用量4.5g有效成分/100m2 ,在稗草2.5叶期(插秧后4~8d)施药,用乳油3g有效成分/100m2 喷雾,持效期达20~30d,用乳油3~6g有效成分/100m2对旱地杂草也有效。生产方法
烷基化反应 将0.376mol对氯苯胺和2-溴丙烷混合加热,在一定温度下反应数小时,冷却,加氢氧化钠溶液搅拌分层,油层水洗至中性,水层溶剂萃取,合并油层,脱溶得紫红色液体64g,制得4-氯-N-异丙基苯胺,收率95%~98%。或用对硝基氯苯与丙酮、氢气同时反应,制成4-氯-N-异丙基苯胺。
或用对氯苯胺与异丙醇在固体催化剂存在下,于135~140℃、0.67~0.7MPa下反应5h制得。
氯乙酰化反应 将上步产物0.48mol、溶剂、氯乙酰氯混合后加热,在一定温度下反应数小时。加水搅拌,静置分层,油层水洗,水层提取,合并油层,脱溶后浅红色N-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺119g,收率98%。
也有报道用吡啶作缚酸剂,在较低温度下进行反应。
缩合反应 将0.17mol N-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺、缚酸剂、溶剂及O,O-二甲基二硫代磷酸混合后,在一定温度下,搅拌反应数小时,经水洗脱溶得莎稗磷产品63g,收率88%~90%。
安全信息
莎稗磷 农药中毒急救措施
中毒症状
对眼睛、皮肤和上呼吸道有刺激作用。
急救治疗
误服时,解毒剂为阿托品