4,7-二氯喹啉
中文名称 | 4,7-二氯喹啉 |
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中文同义词 | 4,7-二氯喹啉;阿莫地喹盐酸盐杂质;氯喹相关物质A;4,7-二氯喹林;4,7-二氯喹啉,98%;4,7-二氯喹林(86-98-6);阿莫地喹杂质1;羟基氯喹硫酸EP杂质G |
英文名称 | 4,7-Dichloroquinoline |
英文同义词 | 4,7-DICHLOROQUINOLINE;TL 1473;tl1473;4,7-Dichloroquinoline,97%;4,7-DICHLOLROQUINOLINE;4,7-DICHLOROQUINOLINE CHLOROQUINE PHOSPHATE;7-Dichloroquinoline;Chloroquine Related Compound A (25 mg) (4,7-dichloroquinoline) |
CAS号 | 86-98-6 |
分子式 | C9H5Cl2N |
分子量 | 198.05 |
EINECS号 | 201-714-7 |
相关类别 | 试剂和补充物;喹啉;有机化学;原料药中间体-化学中间体;合成材料中间体-高分子材料;化工原料;有机化工中间体;添加剂1;对照品-杂质对照品;医药原料;Quinolines, Quinazolines and derivatives;Haloquinolines;Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;QuinolinesHeterocyclic Building Blocks;Building Blocks;C8 to C10;Chemical Synthesis;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;原料;医药原料中间体;化工原料;杂质对照品;新材料;有机化工原料;化工中间体;化学试剂;4,7-二氯喹啉;Quinoline&Isoquinoline;Quinolines |
Mol文件 | 86-98-6.mol |
结构式 |
4,7-二氯喹啉 性质
熔点 | 81-83 °C (lit.) |
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沸点 | 298.4 °F (148°C) |
密度 | 1.4178 (rough estimate) |
蒸气压 | 0.103Pa at 25℃ |
折射率 | 1.6300 (estimate) |
闪点 | 164 °C |
储存条件 | 2-30°C |
溶解度 | 在氯仿的溶解度为50mg/mL,澄清,无色至黄绿色 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 1.99±0.27(Predicted) |
颜色 | 白色至浅棕色 |
水溶解性 | insoluble |
BRN | 125359 |
InChIKey | HXEWMTXDBOQQKO-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 3.193 at 25℃ |
CAS 数据库 | 86-98-6(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Quinoline, 4,7-dichloro-(86-98-6) |
EPA化学物质信息 | 4,7-Dichloroquinoline (86-98-6) |
4,7-二氯喹啉为白色针状结晶性固体,熔点为84~86°C,其是一种重要的医药中间体,是用于合成治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物硫酸羟基氯喹林的原料。
4,7-二氯喹啉是抗疟疾药磷酸氯喹、硫酸羟氯喹、阿莫地喹等药品的重要中间体,通常由7-氯-4-羟基喹啉经过氯化、分离得到。反应瓶中依次加入300g甲苯、N,N-二甲基甲酰胺5g、三苯基氧膦5g、7-氯-4-羟基喹啉100g,开启搅拌,升温至50℃~100℃。配制23%三光气的甲苯溶液287g,完全溶清后置于恒压滴液漏斗中。保持反应瓶中温度50℃~100℃,缓慢滴加23%三光气甲苯溶液,控制滴加时间为1~8小时。滴加完毕后,继续反应直至TLC监控反应完成(约1~3小时反应完成)。反应完成后在50℃~100℃减压蒸馏,待减压蒸馏至冷凝器无明显液滴后停止蒸馏。搅拌下加入300g无水乙醇以及1~5g活性炭,升温至回流脱色1小时。趁热过滤得滤液,然后降温至10℃~30℃过滤得滤饼,滤饼用10~50g无水乙醇洗涤抽干,湿品在60℃减压干燥得4,7-二氯喹啉。
化学性质
针状结晶。熔点93℃,沸点148℃(1.33kPa)。用途
4,7-二氯喹啉用于合成具有抗微生物活性的杂合氨基喹啉-三嗪衍生物。 此外,它还用于合成新型恶唑烷酮类作为抗微生物剂,对普通细菌菌株显示出有效功效。 氯喹啉杂质。用途
用作药物磷酸氯喹中间体生产方法
由7-氯-4-羟基喹啉氯化而得。安全信息
提供商 | 语言 |
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英文
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