GS9620
| 中文名称 | GS9620 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮;维沙莫德;4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1;4-噻二唑烷-3;GS-9620,TOLL-LIKE RECEPTOR-7(TLR-7)激动剂;2-丁氧基-4-氨基-8-[3-(吡咯烷-1-基甲基)苄基]-7,8-二氢蝶啶-6(5H)-酮 |
| 英文名称 | GS9620 |
| 英文同义词 | GS9620, >=98%;4-amino-2-butoxy-8-[[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-5,7-dihydropteridin-6-one;4-amino-2-butoxy-8-(3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one;4-Amino-2-butoxy-8-[3-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-7,8-dihydro-6(5H)-pteridinone;GS 9620;GS9620;GS-9620;4-Amino-2-butoxy-7,8-dihydro-8-[[3-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]methyl]-6(5H)-pteridinone |
| CAS号 | 1228585-88-3 |
| 分子式 | C22H30N6O2 |
| 分子量 | 410.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;小分子抑制剂;API |
| Mol文件 | 1228585-88-3.mol |
| 结构式 |  |
GS9620 性质
| 密度 | 1.247±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO(10mg/ml) |
| 酸度系数(pKa) | 10.34±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
GS-9620是一种口服的Toll-Like Receptor-7（TLR-7）激动剂，被用作应对HIV感染的潜在治疗方法。
| Target | Value |
| TLR7 |
GS-9620有效地抑制外周血单核细胞的病毒复制，尤其是在HIV感染之前的24小时到48小时处理GS-9620。pDCs的损耗，而不是其他由外周血单核细胞衍生而来的免疫细胞亚群，抑制GS-9620的抗病毒活性。
短期口服GS-9620将产生对血清和肝脏中HBV DNA的长期抑制。GS-9620的处理诱导IFN-α和其他细胞因子、趋化因子的产生，并激活ISGs、自然杀伤细胞和淋巴细胞亚群。它还能减少病毒DNA、HB表面抗原在血清中的水平、HB e抗原和HBV抗原阳性的肝细胞数量，增强肝细胞凋亡。目前，GS-9620处于临床检验评估，检测其对于治疗慢性HBV感染和在病毒抑制HIV感染的患者中减少隐伏病毒库的效果。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-15601 | Vesatolimod | 1 mg | 250元 | |
| 2024/04/30 | HY-15601 | GS9620 Vesatolimod | 1228585-88-3 | 5mg | 550元 |