通过对接分析,异绿原酸B被确定为最具潜力的抑制化合物。从头进化设计了 47 个衍生物。在 47 种衍生物中,有 7 种能够映射到药效团模型中,这 7 种化合物被认为是抑制 PDE-5 的最有希望的先导化合物。对接配体与PDE-5之间形成的氢键相互作用的分析发现,ASN662、SER663和GLN817是最常相互作用的残基。共鉴定出8种新的先导化合物与PDE-5具有良好的相互作用。这些化合物都与三个关键残基具有氢键相互作用,可以进一步研究以了解PDE-5和配体相互作用。
开发并验证了一种灵敏的在线DPPH-CE-DAD方法,用于筛选和测定Reduning注射液中7种抗氧化剂的浓度。研究了缓冲溶液、SDS、β-CD和有机改性剂的pH值和浓度,以检测DPPH和7种抗氧化剂。通过在线混合DPPH和样品溶液,成功建立了一种DPPH-CE方法,用于检测复合基质的抗氧化活性,并用于筛选冗余注射的抗氧化成分。然后,采用新建立的CE-DAD方法对咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸等抗氧化成分进行定量。
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王玲