Pantoprazole Sodium
Pantoprazole Sodium атрибут
Температура плавления: |
199-202°C |
температура хранения: |
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
растворимость: |
ДМСО (незначительно), метанол (незначительно, обработанный ультразвуком), вода (незначительно) |
форма: |
Solid |
цвет: |
От белого до бледно-бежевого |
Стабильность:: |
гигроскопичный |
ИнЧИКей: |
YNWDKZIIWCEDEE-UHFFFAOYSA-N |
Справочник по базе данных CAS: |
138786-67-1(CAS DataBase Reference) |
FDA UNII: |
S9363155XL |
Словарь наркотиков NCI: |
pantoprazole sodium |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
Внимание |
P301+P312+P330 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. Прополоскать рот. |
|
Pantoprazole Sodium химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
White to Off-White Solid
Общее описание
Pantoprazole sodium, racemicsodium5-(difluoromethoxy)-2-[[3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sesquihydrate is a white tooff-white crystalline powder that is freely soluble in water,very slightly soluble in phosphate buffer at pH 7.4, and practicallyinsoluble in n-hexane. The benzimidazole of this drughas a weakly basic nitrogen (pyridine N, pKa 3.83) and an benzimidazoleproton (pKa 0.11), facilitating formulation as asodium salt. The stability of the compound in aqueous solutionis pH dependent; the rate of degradation increases with decreasingpH. At ambient temperature, the degradation half-lifeis approximately 2.8 hours at pH 5.0 and approximately 220hours at pH 7.8.
The absorption of pantoprazole is rapid (Cmax of2.5μg/mL, Tmax 2.5 hours) after single or multiple oral40-mg doses. Pantoprazole is well absorbed (77% bioavailability).Administration with food may delay its absorptionbut does not alter pantoprazole bioavailability. Pantoprazoleis distributed mainly in extracellular fluid. The serum proteinbinding of pantoprazole is about 98%, primarily to albumin.Pantoprazole is extensively metabolized in the liver throughthe CYP system, including O-demethylation (CYP2C19),with subsequent sulfation. Other metabolic pathways includesulfur oxidation by CYP3A4. There is no evidencethat any of the pantoprazole metabolites have significantpharmacological activity. Approximately 71% of a dose of pantoprazole is excreted in the urine, with 18% excretedin the feces through biliary excretion.
Pantoprazole Sodium препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Pantoprazole Sodium поставщик
Global( 406)Suppliers
138786-67-1()подобный поиск: