2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butyl-3H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine hydrate hydrochloride
2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butyl-3H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine hydrate hydrochloride атрибут
Температура плавления: |
168 °C |
Температура кипения: |
509.7±50.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.202 |
температура хранения: |
Sealed in dry,2-8°C |
растворимость: |
ДМСО: >10 мг/мл |
пка: |
11.26±0.10(Predicted) |
форма: |
пудра |
цвет: |
Желтый |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
Xi |
Заявления о рисках |
36/37/38 |
Заявления о безопасности |
26-36 |
WGK Германия |
3 |
кода HS |
29349990 |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
Внимание |
P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
P271 |
Использовать только на открытом воздухе или в хорошо
вентилируемом помещении. |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
P302+P352 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством
воды. |
P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butyl-3H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine hydrate hydrochloride химические свойства, назначение, производство
Описание
SB-505124 inhibits the TGF-β1 receptor serine/threonine kinase ALK5 with an IC50 value of 47 nM. Though it is a less potent antagonist of ALK4 (IC50 = 129 nM) and ALK7, SB-505124 selectively and concentration-dependently inhibits ALK4-, ALK5-, and ALK7-dependent activation of downstream SMAD2 and SMAD3 and TGF-β–induced MAP kinase pathway components without altering ALK1-3 or ALK6-induced SMAD signaling. In an assay determining in vitro phosphorylation of SMAD3, SB-505124 is more potent than SB-431452 with IC50 values of 47 versus 94 nM, respectively.
Использование
SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptor ALK5 and as well as being a selective inhibitor of ALK4 but with less potency. SB-505124 blocks TGF-β–induced apoptosis of FaO cells and NRP 154 cells in a concentration-dependent manner. SB-505124 has been shown to suppress the migration and invasion of breast cancer MCF-7-M5 cells.
Биохимия/физиол Действия
SB-505124 selectively inhibits TGF-β type I receptors, activin receptor-like kinases (ALK) 4, 5 and 7. It inhibits ALK4-, 5- and 7-mediated activation of Smad2, Smad3 and MAPK pathway induced by TGF-β.1 SB-505124 inhibits the human fibroblast trans-differentiation induced by the co-culture with Esophageal squamous cell carcinoma.2
2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butyl-3H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine hydrate hydrochloride препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butyl-3H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine hydrate hydrochloride поставщик
Global( 90)Suppliers
694433-59-5()подобный поиск: