GF109203X
GF109203X атрибут
| Температура плавления: |
280℃ (decomposition) |
| Температура кипения: |
685.6±55.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
ДМСО: ~ 1 мг / мл растворимого |
| форма: |
жидкость |
| пка: |
8.13±0.60(Predicted) |
| цвет: |
оранжевый |
| Растворимость в воде: |
Нерастворим в воде. |
| Стабильность:: |
Растворы в ДМСО можно хранить при температуре -20°C до 6 месяцев. |
| FDA UNII: |
L79H6N0V6C |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xn |
| Заявления о рисках |
40-22 |
| Заявления о безопасности |
36/37 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
UX9590000 |
| кода HS |
2925199590 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H350 |
Может вызывать раковые заболевания. |
Канцерогенность |
Категория 1А, 1Б |
Опасность |
|
|
|
| Внимание |
| P201 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
| P202 |
Перед использованием ознакомиться с инструкциями по
технике безопасности. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P308+P313 |
ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за
медицинской помощью. |
| P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
GF109203X химические свойства, назначение, производство
Использование
Bisindolylmaleimide is used as a highly selective inhibitor of all PKC isoforms and slight inhibitor of GSK-3, used to selectively probe for PKC-mediated pathways for transduction of hormone, cytokine, and growth factor signals, very potent and selective inhibitor of protein kinase C.
Биологическая активность
Very potent and selective inhibitor of protein kinase C, selective for the α and β 1 isoforms (IC 50 values are 0.0084, 0.0180, 0.210, 0.132, and 5.8 μ M for α , β 1, δ , ε , and ζ isoforms respectively). Selective over MLCK, PKG and PKA (IC 50 values are 0.6, 4.6, and 33 μ M respectively). Potent antagonist at the 5-HT 3 receptor (K i = 29.5 nM). Anti-inflammatory in vivo . Also available as part of the Mixed Kinase Inhibitor Tocriset™ .
Биохимия/физиол Действия
A potent and selective competitive inhibitor of protein kinase C (PKC) and of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Inhibits parathyroid hormone-induced Ca2+ resorption from isolated bone tissue, Staurosporine, another protein kinase inhibitor, actually enhanced Ca2+ resorption elicited by a number of agents, but GF109203X counteracted that enhancement.
GF109203X препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
GF109203X поставщик
Global( 144)Suppliers