4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline
4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline атрибут
| Температура плавления: |
178 °C |
| плотность: |
1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
ДМСО: растворимый 5 мг/мл, прозрачный (нагретый) |
| пка: |
3.34±0.46(Predicted) |
| форма: |
пудра |
| цвет: |
Светло-желтый до оранжевого |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
T |
| Заявления о рисках |
25 |
| Заявления о безопасности |
45 |
| WGK Германия |
3 |
| кода HS |
2933.49.7000 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| Внимание |
| P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline химические свойства, назначение, производство
Описание
Bone morphogenetic proteins (BMP) are secreted signaling proteins, many of which are involved in various developmental processes, in addition to bone formation. DMH1 is an analog of the non-selective BMP receptor inhibitor dorsomorphin that potently inhibits the kinase activity of activin receptor-like kinase 2 (ALK2; IC50 = 13-108 nM). It is much less effective at ALK4, ALK5, AMPK, KDR (VEGFR2) or PDGFRβ, although it inhibits ALK1 and ALK3 at nanomolar concentrations. DMH1 is effective in vivo, as it disrupts dorsoventral development in zebrafish. It also affects stem cell development, increasing cardiomyocyte progenitors and promoting neurogenesis. DMH1 inhibits the growth of lung cancer cells, reducing tumor growth in a xenograft mouse model.
Использование
DMH 1 is an inhibitor that exclusively targets the bone morphogenetic protein (BMP) but not the vascular endothelial growth factor (VEGF) pathway. DMH 1 promotes neurogenesis of human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs)
Общее описание
DMH1 stimulates neurogenesis of human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and suppresses the growth and metastasis of lung cancer. It blocks cellular autophagy responses.
4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline поставщик
Global( 95)Suppliers
1206711-16-1()подобный поиск: