ChemicalBook

Салициламид

Салициламид структура
65-45-2
CAS №
65-45-2
Химическое название:
Салициламид
английское имя:
Salicylamide
Синонимы:
2-HYDROXYBENZAMIDE;Cetamide;Salamide;Benesal;Algamon;Salicylamid;OHB;Acket;Samid;Cidal
CBNumber:
CB4854078
Формула:
C7H7NO2
молекулярный вес:
137.14
MOL File:
65-45-2.mol

Салициламид атрибут

Температура плавления: 140-144 °C(lit.)
Температура кипения: 270°C
плотность: 1,175 g/cm3
показатель преломления: 1.5323 (estimate)
Fp: 181°C/14mm
температура хранения: Inert atmosphere,Room Temperature
растворимость: метанол: 0,1 г/мл, прозрачный
пка: pKa 8.13(H2O t = 37) (Uncertain)
форма: Кристаллический порошок
цвет: белый
Запах: Без запаха
Водородный показатель: 5 (0.2% aq soln)
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 20 °C
Разложение: 270°C
Мерк: 14,8328
БРН: 742439
Стабильность:: Стабильный. Чувствителен к свету. Несовместим с сильными основаниями, сильными окислителями.
ИнЧИКей: SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.280
FDA 21 CFR: 310.545
Справочник по базе данных CAS: 65-45-2(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG: 1
FDA UNII: EM8BM710ZC
Код УВД: N02BA05
Справочник по химии NIST: Benzamide, 2-hydroxy-(65-45-2)
Система регистрации веществ EPA: o-Hydroxybenzamide (65-45-2)
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 22-36/37/38-20/21/22
Заявления о безопасности 26-36
РИДАДР 3249
WGK Германия 3
RTECS VN6475000
TSCA Yes
Класс опасности 6.1(b)
Группа упаковки III
кода HS 29214300
Банк данных об опасных веществах 65-45-2(Hazardous Substances Data)
Токсичность LD50 orally in mice: 1.4 g/kg (Hart)
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H315 При попадании на кожу вызывает раздражение. Разъедание/раздражение кожи Категория 2 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 2А Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей Категория 3 Предупреждение GHS hazard pictograms
H302 Вредно при проглатывании. Острая токсичность, пероральная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264 После работы тщательно вымыть кожу.
P270 При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P301+P312 ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352 ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Салициламид MSDS


Salicylamide

Салициламид химические свойства, назначение, производство

Описание

Salicylamide is less acidic (pKa 8.2) than other salicylic acid derivatives. Although poorly soluble in water, stable solutions can be formed at pH 9 through ionization of the phenolic group. It is absorbed from the GI tract on oral administration and is rapidly metabolized to inactive metabolites by intestinal mucosa, but not by hydrolysis. Activity appears to reside in the intact molecule. Salicylamide is approximately 40 to 55% plasma protein bound, and it competes with other salicylates and acetaminophen for glucuronide conjugation, decreasing the extent of conjugation of these other drugs.

Химические свойства

white or light pink crystals or powder

Использование

salicylamide is an analgesic, fungicide, and anti-inflammatory ingredient used to soothe the skin. Salicylamide is an aromatic amide.

Определение

ChEBI: The simplest member of the class of salicylamides derived from salicylic acid.

Общее описание

Salicylamide, o-hydroxybenzamide, is a derivative of salicylicacid that is fairly stable to heat, light, and moisture. Itreportedly exerts a moderately quicker and deeper analgesiceffect than aspirin because of quicker CNS penetration. Its metabolismdiffers from aspirin, because it is not metabolized tosalicylic acid but rather excreted exclusively as the ether glucuronideor sulfate. Thus, as a result of lack of contributionfrom salicylic acid, it has a lower analgesic and antipyretic efficacythan that of aspirin. However, it can be used in place ofsalicylates for patients with a demonstrated sensitivity to salicylates.It is also excreted much more rapidly than other salicylates,which accounts for its lower toxicity. It is available inseveral nonprescription products, in combination with acetaminophenand phenyltoloxamine (e.g., Rid-A Pain compound,Cetazone T, Dolorex, Ed-Flex, Lobac) or with aspirin,acetaminophen, and caffeine (e.g., Saleto, BC Powder).

Реакции воздуха и воды

Salicylamide darkens on exposure to air. . Insoluble in water.

Профиль реактивности

Salicylamide is an amide. Amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx). Salicylamide may be sensitive to prolonged exposure to light.

Пожароопасность

Flash point data for Salicylamide are not available; however, Salicylamide is probably combustible.

Клиническое использование

Whereas salicylamide is reported to be as effective as aspirin as an analgetic/antipyretic and is effective in relieving pain associated with arthritic conditions, it does not appear to possess useful anti-inflammatory activity. Thus, indications for the treatment of arthritic disease states are unwarranted, and its use is restricted to the relief of minor aches and pain at a dosage of 325 to 650 mg three or four times per day. Its effects in humans are not reliable, however, and its use is not widely recommended.

Методы очистки

Crystallise the amide from water or repeatedly from CHCl3 [Nishiya et al. J Am Chem Soc 108 3880 1986]. [Beilstein 10 IV 169.] The anilide [87-17-2] M 213.2, m 135o crystallises from H2O. [Beilstein 12 H 500, 12 I 268, 12 II 256, 12 944.]

Салициламид препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Салициламид поставщик

Global( 534)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
HEBEI SHENGSUAN CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD
+86-15350851019 +86-15383190639
China 1000 58
HebeiShuoshengImportandExportco.,Ltd
+86-18532138899 +86-18532138899
China 931 58
Hebei Longbang Technology Co., LTD
+86-18032476855 +86-18032476855
China 942 58
Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co.,Ltd
+8613343047651
China 3002 58
Hebei Saisier Technology Co., LTD
+86-18400010335 +86-18034520335
China 1009 58
airuikechemical co., ltd.
+undefined86-15315557071
China 983 58
Sigma Audley
+86-15937194204 +86-18126314766
China 491 58
Henan Bao Enluo International TradeCo.,LTD
+86-17331933971 +86-17331933971
China 2503 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325
China 5894 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+86 13288715578 +8613288715578
China 12495 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved