Цефдинир
Цефдинир атрибут
Температура плавления: |
>180°C dec. |
плотность: |
1.89±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения: |
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
растворимость: |
разбавленная HCl: мало растворима |
пка: |
9.70(at 25℃) |
форма: |
Твердый |
цвет: |
светло-желтого |
Растворимость в воде: |
Растворим в воде |
λмакс: |
295nm(DMSO)(lit.) |
Мерк: |
14,1920 |
BCS Class: |
4 |
ИнЧИКей: |
RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N |
SMILES: |
N12[C@@]([H])([C@H](NC(/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\O)=O)C1=O)SCC(C=C)=C2C(O)=O |
Справочник по базе данных CAS: |
91832-40-5(CAS DataBase Reference) |
FDA UNII: |
CI0FAO63WC |
Код УВД: |
J01DD15 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
WGK Германия |
3 |
RTECS |
XI0367250 |
кода HS |
2941906000 |
Токсичность |
LD50 orl-rat: >5600 mg/kg IYKEDH 23,93,1992 |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Danger |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H317 |
При контакте с кожей может вызывать аллергическую
реакцию. |
Сенсибилизация, Кожа |
Категория 1 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
H334 |
При вдыхании может вызывать аллергическую реакцию
(астму или затрудненное дыхание). |
Сенсибилизация, респираторный |
Категория 1 |
Опасность |
![](/GHS08.jpg) |
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
|
Внимание |
P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
P272 |
Не уносить загрязненную спецодежду с места работы. |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
P284 |
Использовать средства защиты органовдыхания. |
P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Цефдинир химические свойства, назначение, производство
Описание
Cefdinir is an orally active, beta-lactamase stable cephalosporin with a broad spectrum
of activity. Compared to other oral cephalosporins, cefdinir is more potent against
Gram-positive bacteria, especially Staphylococci. Its activity against Gram-negative
bacteria such as E.coli,K. pneumoniae and P.mirabilis is similar to cefixime, but
superior to cefaclor and cephalexin.
Химические свойства
Pale Yellow Solid
Использование
A Cephalosporin antibiotic structurally similar to Cefixime
Определение
ChEBI: A cephalosporin compound having 7beta-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-acetylamino- and 3-vinyl side groups.
Антимикробная активность
An oral cephalosporin similar in structure to cefixime, but
with a slightly modified side chain at the 7-amino position.
Activity is similar to that of cefixime, but it is more active,
especially against staphylococci. It is not hydrolyzed
by staphylococcal or the common plasmid-mediated
enterobacterial β-lactamases. An enhancing effect on phagocytosis
has been demonstrated in vitro.
Oral absorption is about 35%. A 200 mg oral dose achieves
a plasma concentration of 1 mg/L after c. 3 h. Absorption is
reduced after a fatty meal. Concentrations equal to or higher
than corresponding plasma levels were present in blister fluid
6–12 h after administration of an oral dose. The plasma halflife
is 1.5 h. Protein binding is 60–70%. A total of 12–20%
of the dose was excreted in the urine within 12 h, the renal
elimination declining with increasing dose. The elimination
half-life and peak plasma concentration are increased in renal
failure. About 60% of the drug is removed by hemodialysis.
Side effects and uses are those common to oral
cephalosporins.
Профиль безопасности
Moderately toxic by ingestion andintravenous routes. Low toxicity by intraperitoneal andsubcutaneous routes. Experimental reproductive effects.When heated to decomposition it emits toxic vapors ofNOx and SOx.
Цефдинир препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Цефдинир поставщик
Global( 394)Suppliers
91832-40-5(Цефдинир)подобный поиск: