Алмотриптан
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
Внимание |
P233 |
Держать в плотно закрытой/герметичной таре. |
P260 |
Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман. |
P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
P271 |
Использовать только на открытом воздухе или в хорошо
вентилируемом помещении. |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
P301+P312 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. |
P302+P352 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством
воды. |
P304+P340 |
ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. |
P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
P312 |
Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии. |
|
Алмотриптан химические свойства, назначение, производство
Описание
Almotriptan was first marketed in Spain as a new medicine against acute attacks of
migraine. It is the fifth agent belonging to the “triptan” class to be launched after
sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan and rizatriptan. This close structural analog of
sumatriptan can be prepared in six steps from 4-nitrobenzylsulfonyl chloride with a Fischer
indole synthesis as the key step. Almotriptan acts as a dual 5-HT1D/1B agonist with a 35 to
51-fold selectivity versus 5-HT1A and 5-HT7 receptors respectively as well as having
insignificant affinity for the most relevant nonserotonergic receptors (K1>1μM). Its
agonistic effect on 5-HT,n receptors of trigeminal sensory neurons turns off neurogenic
inflammation by inhibiting the release of neuropeptides such as calcitonin gene-related
peptide, neurokinin A and substance P. Concomitantly, its action on the 5-HT1B receptors
in meningeal arteries relieves the vasodilatation of these vessels associated with migraine
attacks. Almotriptan causes selective concentration-dependent vasoconstriction of human
meningeal and temporal arteries (with EC50 of 0.03 and 0.7 μM) compared to basilar (EC50
= 3.5 μM) and pulmonary arteries (EC50>10μM) or rabbit mesenteric and renal arteries
(EC50>100 μM). Although it is predominantly cleared by the kidneys as unchanged drug
(45%) or transformed into inactive metabolites by monoamine oxidase A (MAO-A) and
CYP3A4 enzymes in the liver, almotriptan has the highest oral bioavailability (70%) of the
triptans and has a half-life of 3.5 h. The therapeutic dose of 12.5 mg is well tolerated,
shows a rapid onset of action (30 min) and low recurrence rate compared to sumatriptan.
Использование
Serotonin 5HT1B /1D-receptor agonist
Определение
ChEBI: An indole compound having a 2-(dimethylamino)ethyl group at the 3-position and a (pyrrolidin-1-ylsulfonyl)methyl group at the 5-position.
Алмотриптан препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Алмотриптан поставщик
Global( 96)Suppliers
154323-57-6(Алмотриптан)подобный поиск: