ChemicalBook

Лумефантрин

Лумефантрин структура
82186-77-4
CAS №
82186-77-4
Химическое название:
Лумефантрин
английское имя:
Lumefantrine
Синонимы:
LuMefentrine;benflumetol;Benwuchun;CPG-56695;Benflumelol;umefantrine;A + alcohol;Lumefantrine;Benflumentol;Lumefruntrine
CBNumber:
CB7854882
Формула:
C30H32Cl3NO
молекулярный вес:
528.94
MOL File:
82186-77-4.mol

Лумефантрин атрибут

Температура плавления: 129-131°C
Температура кипения: 642.5±55.0 °C(Predicted)
плотность: 1.252
температура хранения: 15-25°C
растворимость: ДМСО: ≥20 мг/мл
пка: 13.44±0.20(Predicted)
форма: пудра
цвет: Желтый
Мерк: 14,5597
Справочник по базе данных CAS: 82186-77-4(CAS DataBase Reference)
FDA UNII: F38R0JR742
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
WGK Германия 3
кода HS 29221950
Банк данных об опасных веществах 82186-77-4(Hazardous Substances Data)
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H302 Вредно при проглатывании. Острая токсичность, пероральная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 При попадании на кожу вызывает раздражение. Разъедание/раздражение кожи Категория 2 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 2А Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей Категория 3 Предупреждение GHS hazard pictograms
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Лумефантрин химические свойства, назначение, производство

Описание

Lumefantrine is a derivative of halofantrine that has been reported to exhibit antimalarial activity when combined with artemether in the treatment of multidrug-resistant Plasmodium falciparium . No evidence of cardiotoxicity has been reported with this combination, which may offer promise for successful treatment of resistant organisms.

Химические свойства

Yellow Solid

Использование

Lumefantrine has been used:
to study its effect on ex-vivo?Plasmodium falciparum?sensitivity using the tritiated hypoxanthine-based assay
as a standard in the quantification of combined tablet formulation using HPTLC
as a drug molecule in in vitro growth inhibition assay for in vitro B. caballi?growth inhibition studies

Определение

ChEBI: Lumefantrine is an antimalarial drug used in combination with artemether for the treatment of multi-drug resistant strains of falciparum malaria.

Антимикробная активность

Lumefantrine has marked blood schizonticidal activity against a wide range of plasmodia, including chloroquineresistant P. falciparum. The 50% and 90% effective concentrations (EC50 and EC90) in vitro are similar: <10 and 40 nmol/L, respectively. The racemate and the two enantiomers exhibit similar activities. Blood schizonticidal activity of desbutylbenflumetol is four to five times greater than benflumetol in vitro.

Приобретенная устойчивость

Treatment with artemether–lumefantrine can select for polymorphisms in the P. falciparum pfmdr1 gene. Resistance has been selected experimentally in murine malaria.

Общее описание

Lumefantrine was developed in China. Itsmechanism of action is poorly understood. There is some evidencethat it inhibits the formation of β-hematin by forming acomplex with hemin. Lumefantrine is very lipophilic and is marketed in combination with the lipophilic artemesininderivedartemether.

Фармацевтические приложения

A dichlorobenzylidene derivative given orally in combination with artemether.

Фармакокине?тика

Bioavailability after oral administration is variable; absorption is substantially increased by co-administration with food, particularly with a high fat content. Peak plasma concentrations occur after 6–8 h. The elimination half-life is 4–6 days. It is almost completely protein bound and metabolized mainly in the liver by CYP3A4.

Клиническое использование

Treatment of P. falciparum infections (including mixed infections) in a fixed-dose combination treatment with artemether.

Побочные эффекты

The most common adverse effects in combination with artemether include headache, dizziness and gastrointestinal disturbances.

Метаболизм

Primaquine is almost totally metabolized by CYP3A4 (99%), with the primary metabolite being carboxyprimaquine. Trace amounts of N-acetylprimaquine plus aromatic hydroxylation and conjugation metabolites also have been reported.

Лумефантрин препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Лумефантрин поставщик

Global( 380)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Shaanxi TNJONE Pharmaceutical Co., Ltd
+8618092446649
China 1143 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
+86-371-86557731 +86-13613820652
China 20288 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325
China 5893 58
Mainchem Co., Ltd.
--
China 6567 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131957 58
SHANGHAI KEAN TECHNOLOGY CO., LTD.
+8613817748580
China 40066 58
Xiamen Eagle Chemical Limited Corporation
+86-5925023701 +86-18900207489
China 6040 58
Taizhou Creating Bio-pharm co., ltd.
+8613586099526
China 217 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.
+86-512-68323658 +86-18168183658
China 39004 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
United States 57505 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved