ChemicalBook

Триптамин

Триптамин структура
61-54-1
CAS №
61-54-1
Химическое название:
Триптамин
английское имя:
Tryptamine
Синонимы:
L-TRYPTAMINE;1H-INDOLE-3-ETHANAMINE;TRYPTAMINE CAS 61-54-1;2-(1H-INDOL-3-YL)ETHANAMINE;2-(1H-indol-3-yl)ethan-1-aMine hydrochloride;TRIPTAMINE;3-(2-AMINOETHYL)INDOLE;b mk-2;Tryptamin;ryptamine
CBNumber:
CB8192006
Формула:
C10H12N2
молекулярный вес:
160.22
MOL File:
61-54-1.mol

Триптамин атрибут

Температура плавления: 113-116 °C (lit.)
Температура кипения: 137 °C/0.15 mmHg (lit.)
плотность: 0.9787 (rough estimate)
показатель преломления: 1.6210 (estimate)
Fp: 185 °C
температура хранения: 2-8°C
растворимость: вода: растворим 1 г/л при 20°C
пка: 10.2(at 25℃)
форма: Кристаллический
цвет: белый
РН: 11.07 (10g/l, H2O, 24.7℃)
Растворимость в воде: Почти нерастворимый
Чувствительный: Air Sensitive
Мерк: 14,9796
БРН: 125513
Справочник по базе данных CAS: 61-54-1(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG: 1
FDA UNII: 422ZU9N5TV
Справочник по химии NIST: 1H-Indole-3-ethanamine(61-54-1)
Система регистрации веществ EPA: Tryptamine (61-54-1)
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22
Заявления о безопасности 24/25-36/37/39-36-26
WGK Германия 3
RTECS NL4020000
F 8-23
Класс опасности IRRITANT
кода HS 28259080
кода HS 29339990
символ(GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
сигнальное слово Danger
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H302 Вредно при проглатывании. Острая токсичность, пероральная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H317 При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию. Сенсибилизация, Кожа Категория 1 Предупреждение GHS hazard pictograms P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 При попадании в глаза вызывает необратимые последствия. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 1 Опасность GHS hazard pictograms P280, P305+P351+P338, P310
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264 После работы тщательно вымыть кожу.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312 ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352 ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Триптамин MSDS


2-(3-Indolyl)ethylamine

Триптамин химические свойства, назначение, производство

Описание

Tryptamine is an indole alkaloid and intermediate in the biosynthesis of serotonin and the phytohormone melatonin in plants. It increases the levels of the terpenoid indole alkaloids ajmalicine, strictosidine, and catharanthine in cultures of C. roseus. Tryptamine is also a product of tryptophan metabolism in mammals. Tryptamine derivatives have been synthetically produced as hallucinogenic drugs of abuse that act on the serotonergic system.

Химические свойства

Tryptamine is a biogenic imine derived from the decarboxylation of tryptophan. It is a white to orange crystalline Powder, melting point 118°C (decomposition at 145-146°C). Soluble in ethanol and acetone, almost insoluble in ether, benzene, chloroform and water.

Использование

Tryptamine is a monoamine alkaloid found in plants. Tryptamine is commonly used in the preparation of biologically active compounds such as neurotransmitters and psychedelics.

Определение

ChEBI: Tryptamine is an aminoalkylindole consisting of indole having a 2-aminoethyl group at the 3-position. It has a role as a human metabolite, a plant metabolite and a mouse metabolite. It is an aminoalkylindole, an indole alkaloid, an aralkylamino compound and a member of tryptamines. It is a conjugate base of a tryptaminium.

Подготовка

Tryptamine, a monoamine alkaloid containing an indole ring structure is derived by the decarboxylation of amino acid tryptophan.
synthesis of tryptamine
The synthesis of tryptamines is typically conducted following a classic route starting with a Mannich reaction of an indole heterocycle, followed by quaternization of the amine, nucleophilic substitution with highly toxic cyanide and final reduction.

Общее описание

Tryptamines which are usually found in plants, fungi, animals, etc. are categorized under the monoamine alkaloids class of compounds.

Методы очистки

Crystallise tryptamine from *benzene, Et2O (m 114o) or pet ether (m 118o). It has UV: 222n 276, 282 and 291nm (EtOH) and max 226, 275, 281 and 290nm (HCl). [Beilstein 22 II 346, 22 III/IV 4319, 22/10 V 45.]

Триптамин препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Триптамин поставщик

Global( 442)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Hong Kong Excellence Biotechnology Co., Ltd.
+86-86-18838029171 +8618126314766
China 887 58
Baoji Guokang Bio-Technology Co., Ltd.
0917-3909592 13892490616
China 9322 58
Firsky International Trade (Wuhan) Co., Ltd
+8615387054039
China 436 58
Hebei Miaoyin Technology Co.,Ltd
+86-17367732028 +86-17367732028
China 3582 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+86 13288715578 +8613288715578
China 12459 58
Wuhan Ruichi Technology Co., Ltd
+8613545065237
China 161 58
Hebei Jingbo New Material Technology Co., Ltd
+8619931165850
China 1000 58
CONTIDE BIOTECH CO.,LTD
+852-53358525
China 584 58
Hebei Mojin Biotechnology Co.,Ltd
+8613288715578
China 549 58
Hebei Shengyang Water Conservancy Engineering Co., Ltd.
+8615373025980
China 870 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved