Хлорпропамид
Хлорпропамид атрибут
| Температура плавления: |
128 °C |
| Температура кипения: |
302°C (rough estimate) |
| плотность: |
1.3046 (rough estimate) |
| показатель преломления: |
1.6300 (estimate) |
| температура хранения: |
Sealed in dry,Room Temperature |
| растворимость: |
Хлороформ (Мало растворим), метанол (Мало растворим) |
| форма: |
Solid |
| пка: |
pKa 4.8 (Uncertain) |
| цвет: |
От белого до светло-желтого |
| Растворимость в воде: |
Растворим в этаноле (1:12), ацетоне (1:5), хлороформе (1:9) и растворах гидроксидов щелочных металлов. Плохо смешивается с водой. |
| Мерк: |
14,2186 |
| Стабильность:: |
Стабильный. Горючий. |
| Справочник по базе данных CAS: |
94-20-2(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII: |
WTM2C3IL2X |
| Словарь наркотиков NCI: |
chlorpropamide |
| Код УВД: |
A10BB02 |
| Система регистрации веществ EPA: |
Chloropropamide (94-20-2) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
 
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H361f |
Предполагается, что данное вещество может отрицательно
повлиять на способность к деторождению. |
|
|
|
|
|
| H373 |
Может поражать органы (Нервная система) в результате
многократного или продолжительного воздействия при
вдыхании. |
Специфическая органная токсичность, многократное воздействие |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P260, P314, P501 |
|
| Внимание |
| P202 |
Перед использованием ознакомиться с инструкциями по
технике безопасности. |
| P260 |
Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман. |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P312 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. |
| P308+P313 |
ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за
медицинской помощью. |
|
Хлорпропамид химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
white crystalline powder
Использование
Chlorpropamide is a sulfonylurea derivative. Chlorpropamide is a long acting hyopglycemic agent. Chlorpropamide is used in the treatment of diabetes metilus type 2. Chlorpropamide acts to increase the secretion of insulin and is not effective in patients who do not have pancreatic beta cell function.
Определение
ChEBI: An N-sulfonylurea that is urea in which a hydrogen attached to one of the nitrogens is substituted by 4-chlorobenzenesulfonyl group and a hydrogen attached to the other nitrogen is substituted by propyl group. Chlorpropamide is a hypogly
aemic agent used in the treatment of type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus not responding to dietary modification.
Общее описание
Chlorpropamide is 4-chloro-N-[(propylamino)carbonyl]benzenesulfonamide; or 1-[(p-chlorophenyl)sulfonyl]-3-propylurea; or 1-(p-chlorobenzenesulfonyl)-3-propylurea(Diabinese, generic). The p-chlorophenyl moiety is quite resistantto P450-mediated hydroxylations; hence, blood levelsof the drug are sustained for a markedly long length of time,as aliphatic hydroxylation constitutes most of the clearance,and this happens relatively slowly. Although the -hydroxyland (ω–1)-hydroxyl metabolites (the latter formed in muchgreater portion) exert hypoglycemic potencies not much lessthan does the parent drug, elimination of these by conversion to the corresponding glucuronides occurs more rapidly thanhydroxylation of chlorpropamide, so blood levels of thesemetabolites remain low, and thus they probably do not makean appreciable contribution to the hypoglycemic action ofthis drug in clinical application. Removal of the entire propylside chain (oxidative N-dealkylation) also occurs to a significantextent (up to 20% of an orally administered dose), creatingthe inactive metabolite p-chlorobenzenesulfonylurea,about 10% of which degrades to the corresponding benzenesulfonamide.
Реакции воздуха и воды
Insoluble in water.
Профиль реактивности
A halogenated amide. Organic amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx).
Пожароопасность
Flash point data for CHLORPROPAMIDE are not available; however, CHLORPROPAMIDE is probably combustible.
Методы очистки
Crystallise the urea from aqueous EtOH. [Beilstein 11 IV 119.]
Хлорпропамид препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Хлорпропамид поставщик
Global( 212)Suppliers
94-20-2(Хлорпропамид)подобный поиск: