ChemicalBook

1,3,4-Thiadiazole

 структура
289-06-5
CAS №
289-06-5
английское имя:
1,3,4-Thiadiazole
Синонимы:
1,3,4-thiadiazole;Ceftezole Impurity 15;Ceftezole Impurity 12
CBNumber:
CB9842733
Формула:
C2H2N2S
молекулярный вес:
86.12
MOL File:
289-06-5.mol

1,3,4-Thiadiazole атрибут

Температура плавления: 42.5°C
Температура кипения: 204°C
плотность: 1.299 (estimate)
показатель преломления: 1.5300 (estimate)
форма: Твердый
пка: -0.33±0.10(Predicted)
FDA UNII: 14IAC3GH7G
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H302 Вредно при проглатывании. Острая токсичность, пероральная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Вредно при попадании на кожу. Острая токсичность, кожный Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H315 При попадании на кожу вызывает раздражение. Разъедание/раздражение кожи Категория 2 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 2А Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 Вредно при вдыхании. Острая токсичность, ингаляционная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P261, P271, P304+P340, P312
H335 Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей Категория 3 Предупреждение GHS hazard pictograms
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264 После работы тщательно вымыть кожу.
P270 При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P271 Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312 ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352 ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P304+P340 ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.
P312 Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P363 Перед повторным использованием выстирать загрязненную одежду.
P501 Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

1,3,4-Thiadiazole химические свойства, назначение, производство

Описание

1,3,4-Thiadiazole is a five-membered, aromatic, weakly basic, planer, electron-deficient, conjugated heterocyclic ring system comprised of two carbon atoms, one sulfur atom, and two pyridine-like nitrogen atoms present at the 3- and 4-positions of the ring. The dipole moment (3.25 D) for 1,3,4-thiadiazole suggests that it is a polar symmetric molecule with pseudo-aromatic character. The carbon atoms at the 2- and 5-positions are electron deficient because of the inductive effect of nitrogen and sulfur and thus they are inert toward electrophilic substitution but reactive toward nucleophilic attack.

Использование

1,3,4-Thiadiazole, a bioisostere of the thiazole ring, has been used in the synthesis of cephalosporine and cefazedone, which are used as antibiotics. Megazole is another 1,3,4-thiadiazole-based drug, widely used in the treatment of African trypanosomes, also known as sleeping sickness. Azetepa, a phosphoruscontaining drug, has been used for the treatment of cancer. Tebtheuron is known as a broad-spectrum herbicide and is used to control a variety of weeds and herbaceous and woody plants. Numerous thiadiazole derivatives are patented as bactericides, insecticides, and fungicides.

Химическая реактивность

Atomic charges have been calculated by the DFT method. The maximum charge was found at the S atom (0.818) and thus it is the favorite position for soft nucleophilic attack. The atomic charge on each carbon is ?0.3275. Because of the presence of the two pyridine-like nitrogen atoms in the ring, which make the C2 - and C5 -positions electronically poor, nucleophilic substitution of the leaving groups present at either the C2 - or C5 -position becomes highly facile. However, the atomic charge on N3 and N4 (?0.0308) makes them preferential sites for electrophilic attack and readily N-alkylated or N-acylated. In strongly basic conditions the thiadiazole ring leads to ring fission.

1,3,4-Thiadiazole препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


1,3,4-Thiadiazole поставщик

Global( 13)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED 021-51619050 13301662590
China 7823 55
Bide Pharmatech Ltd. 400-1647117 13681763483
China 62075 58
Taizhou Changyuan Chemical Technology Co., Ltd. 15005869072
China 439 58
Guangdong Wengjiang Chemical Reagent Co.,Ltd. 0751-2815983 13927872582
China 4514 58
Yujinpharma(Tianjin) Technology Co.,Ltd. 13370351217 kungfu1217@1
China 8976 58
Guangdong Shengke Biochemical Technology Co., Ltd. 189-25112307 18925113981
China 9987 58
Henan Vcommend Consultrading Co., Ltd. 13393721940; 13393721940
China 10005 58
Guangzhou Austine Biotechnology Co., LTD 17727342298
China 2003 58
Jiangsu Aikon Biopharmaceutical R&D co.,Ltd. 025-66113011 18112977050
China 16684 50
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved